960 Posti di lavoro per Quality assurance & regulatory affairs in Lombardia
Quality Assurance & Regulatory Affairs
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Descrizione Del Lavoro
Medical Products Research srl, azienda che sviluppa e produce dispositivi medici per la respirazione, seleziona figura per Quality Assurance & Regulatory Affairs.
La risorsa verrà inserita nell’Ufficio Tecnico, con le seguenti mansioni :
- Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente
- Collaborazione al mantenimento del Sistema di Gestione e Ambientale dell’azienda.
- Redazione, mantenimento ed aggiornamento della documentazione tecnica in riferimento alle regolamentazioni del settore, i.e. Direttiva 93 / 42 / CEE e MDR 2017 / 745 per Legacy device o nuovi prodotti, anche interfacciandosi con Consulenti, Laboratori ed Enti Notificati.
- Preparazione documentazione e supporto ai clienti per la registrazione dei dispositivi presso enti stranieri in area-EU e extra-EU
- Registrazioni sul database del Ministero della Salute etc.;
Si richiede :
- Diploma o Laurea tecnico-scientifica.
- Esperienza di almeno un anno in attività di gestione regolatoria dei dispositivi medici
- Abilità nell’utilizzo dei sistemi informatici, principalmente pacchetto MS Office
- Buone doti di team working, precisione e organizzazione del proprio lavoro
- Capacità di eseguire in piena autonomia le mansioni assegnate, dopo debita formazione.
- Buona gestione del tempo (rispetto delle scadenze, in base alle priorità assegnate)
- Buona conoscenza della lingua inglese
RAL e inquadramento da definire in base al profilo e all'esperienza effettivamente acquisita.
Contratto di lavoro a tempo pieno (lunedì-venerdì e ).
Luogo di lavoro : Legnano
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.
I dati personali contenuti nei c.v. saranno trattati e conservati esclusivamente per finalità di selezione, nel rispetto del D.lgs.vo 196 / 2003 e s.m.i e del Regolamento (UE) 2016 / 679.
Contratto di lavoro : Tempo pieno
Orario :
- Dal lunedì al venerdì
Sede di lavoro : Un'unica sede
#J-18808-LjbffrLavoro non più disponibile
Questa posizione non è più disponibile su WhatJobs. Il datore di lavoro potrebbe aver esaminato le candidature, aver assegnato la posizione o aver rimosso l'annuncio.
Tuttavia, di seguito sono disponibili lavori simili per te.
Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist
Oggi
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Overview
BioSAFin s.r.l., con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, è alla ricerca di un / a Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist che si occuperà delle seguenti attività :
Ambito Regolatorio – Responsabilità- Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento
- Assicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabili
- Redigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimento
- Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e / o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento
- Gestire l'adeguamento dell'Azienda / Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento
- Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni / registrazioni
- Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati
- Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema
- Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance
- Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione
- Gestire Non Conformità, Azioni Correttive / Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc
- Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit
- Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti
- Laurea in Ingegneria (Biomedica / Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico / giuridico
- Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo / settore
- Conoscenza della regolamentazione e sistemi qualità dei Dispositivi Medici
- Buona conoscenza della lingua inglese
Gli interessati, entrambi i sessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidati di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio rispetta diversity ed inclusion e la prassi UNI / PdR 125 in conformità di cui BioSAFin è certificata.
#J-18808-LjbffrQuality Assurance & Regulatory Affairs Specialist
Inserito 2 giorni fa
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Descrizione
Per la nostra società del gruppo BioSAFin s.r.l., con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di una/uno Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist che si occupi delle seguenti attività.
Ambito Regolatorio- Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di riferimento
- Assicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabili
- Redigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimento
- Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e / o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di riferimento
- Gestire l'adeguamento dell’Azienda / Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento
- Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni / registrazioni
- Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati
- Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l’efficacia del Sistema
- Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance
- Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all’interno dell’organizzazione
- Gestire Non Conformità, Azioni Correttive / Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc
- Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit
- Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti
- Laurea in Ingegneria (Biomedica / Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico / giuridico
- Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo / settore
- Conoscenza della regolamentazione e sistemi qualit dei Dispositivi Medici
- Buona conoscenza della lingua inglese
Gli interessati, di entrambi i sessi (L.903 / 77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l’autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016 / 679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198 / 2006 ed è aperta a candidati di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI / PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.
#J-18808-LjbffrQuality Assurance & Regulatory Affairs Specialist
Inserito 18 giorni fa
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Cefla s.c.
Per la nostra società del gruppo, BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un* Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist , che si occuperà delle seguenti attività:
Ambito Regolatorio:
- Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento
- Assicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabili
- Redigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimento
- Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento
- Gestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento
- Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni
Ambito Qualità :
- Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati
- Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema
- Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance
- Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione
- Gestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc
- Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit
- Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico
- Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore
- Conoscenza della regolamentazione e sistemi qualità dei Dispositivi Medici
- Buona conoscenza della lingua inglese
Gli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist
Inserito 19 giorni fa
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Per la nostra società del gruppo, BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita di dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un* Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist , che si occuperà delle seguenti attività:
Ambito Regolatorio:
- Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento
- Assicurare che i prodotti aziendali rispettino i requisiti legislativi applicabili
- Redigere ed archiviare la documentazione tecnica relativa ai Dispositivi Medici in conformità con i requisiti cogenti dei regolamenti stabiliti nei mercati di riferimento
- Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento
- Gestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento
- Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni
Ambito Qualità :
- Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati
- Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema
- Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance
- Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione
- Gestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc
- Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit
- Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico
- Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore
- Conoscenza della regolamentazione e sistemi qualità dei Dispositivi Medici
- Buona conoscenza della lingua inglese
Gli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Quality Assurance/Regulatory Affairs Specialist_medical devices
Inserito 5 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
15h Rimaste: Quality Assurance/Regulatory Affairs Specialist_medical devices
Oggi
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Descrizione Del Lavoro
Quality Assurance Quality Control Engineer
Inserito 2 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Overview
About the Job We are seeking a QA / QC Lead to work on a 3&1 rotation for one of our projects in Europe. As the QA / QC Lead, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of structured cabling and fibre installations on-site. Reporting to the QA Manager, you will be responsible for leading inspection, monitoring, and verification activities to meet client requirements and project specifications. This role demands strong attention to detail, excellent organisational skills, and the ability to manage multiple priorities in a fast-paced construction environment. You will collaborate closely with internal teams, clients, and contractors to support timely handover and resolution of quality issues, ensuring all QA / QC activities align with project deadlines and standards.
About Us We are a trusted provider of Structured Cabling, Fibre Optic, and IT Network Infrastructure Services. Headquartered in Ireland with offices across Europe, we deliver end-to-end ICT solutions for data centres and critical infrastructure projects. Our clients include leading multinational firms in the Pharmaceutical, Life Science, and Food sectors. Join us and become part of a forward-thinking team committed to innovation and excellence.
Responsibilities- Develop First-Of-Kinds and submit to client for approval of structured cabling and fibre optic cabling scope
- Complete inspection of structured cabling installations, fibre cabling installations, terminations, and splicing
- Maintain inspection records using bespoke processes and systems
- Liaise with clients and contractors on submission of QA inspection records in a timely manner in line with project deadlines
- Close out queries on equipment with the project team and client which may impact progress
- Carry out regular surveillance inspections of construction activities and record all identified snags in bespoke QA systems
- Work with the QA and Construction team to implement corrective and preventative actions in line with snag lists
- Regularly monitor and report on the progress of snag closure, coordinating with the construction team to ensure timely resolution and effective prioritisation
- Communicate best practices, mock-ups, and First-of-Kinds to ensure consistent quality is achieved
- Assist in completion and delivery of monthly and weekly QA audits, toolbox talks, and reports as required
- Ensure that QA activities are tracked to completion to achieve project deadlines
- Minimum 3 years’ experience in a similar QA / QC inspection or site-based leadership role
- Self-motivated with strong commitment to meeting project deadlines
- Able to perform effectively in a fast-paced, sometimes high-pressure environment
- Excellent communication and interpersonal skills
- Proficient with Microsoft Suite, in particular Excel
- Strong organisational skills and excellent attention to detail
- Ability to read and interpret room layout drawings and cut sheets
- Demonstrated ability to lead, support, and motivate others in a team environment
- Previous experience with electrical works in a data centre / construction environment is desirable but not required
Sii il primo a saperlo
Informazioni sulle ultime novità Quality assurance & regulatory affairs Posti di lavoro;/Posti Vacanti nella Lombardia !
Quality Assurance Quality Control Engineer
Inserito 2 giorni fa
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Overview
About the Job We are seeking a QA / QC Lead to work on a 3/1 rotation for one of our projects in Europe. As the QA / QC Lead, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of structured cabling and fibre installations on-site. Reporting to the QA Manager, you will be responsible for leading inspection, monitoring, and verification activities to meet client requirements and project specifications. This role demands strong attention to detail, excellent organisational skills, and the ability to manage multiple priorities in a fast-paced construction environment. You will collaborate closely with internal teams, clients, and contractors to support timely handover and resolution of quality issues, ensuring all QA / QC activities align with project deadlines and standards.
About Us We are a trusted provider of Structured Cabling, Fibre Optic, and IT Network Infrastructure Services. Headquartered in Ireland with offices across Europe, we deliver end-to-end ICT solutions for data centres and critical infrastructure projects. Our clients include leading multinational firms in the Pharmaceutical, Life Science, and Food sectors. Join us and become part of a forward-thinking team committed to innovation and excellence.
Key Responsibilities- Develop First-Of-Kinds and submit to client for approval of structured cabling and fibre optic cabling scope
- Complete inspection of structured cabling installations, fibre cabling installations, terminations, and splicing
- Maintain inspection records using bespoke processes and systems
- Liaise with clients and contractors on submission of QA inspection records in a timely manner in line with project deadlines
- Close out queries on equipment with the project team and client which may impact progress
- Carry out regular surveillance inspections of construction activities and record all identified snags in bespoke QA systems
- Work with the QA and Construction team to implement corrective and preventative actions in line with snag lists
- Regularly monitor and report on the progress of snag closure, coordinating with the construction team to ensure timely resolution and effective prioritisation
- Communicate best practices, mock-ups, and First-of-Kinds to ensure consistent quality is achieved
- Assist in completion and delivery of monthly and weekly QA audits, toolbox talks, and reports as required
- Ensure that QA activities are tracked to completion to achieve project deadlines
- Minimum 3 years’ experience in a similar QA / QC inspection or site-based leadership role
- Self-motivated with strong commitment to meeting project deadlines
- Able to perform effectively in a fast-paced, sometimes high-pressure environment
- Excellent communication and interpersonal skills
- Proficient with Microsoft Suite, in particular Excel
- Strong organisational skills and excellent attention to detail
- Ability to read and interpret room layout drawings and cut sheets
- Demonstrated ability to lead, support, and motivate others in a team environment
- Previous experience with electrical works in a data centre / construction environment is desirable but not required
Quality Assurance Quality Control Engineer
Inserito 4 giorni fa
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
We are seeking a QA/QC Lead to work on a 3&1 rotation for one of our projects in Europe. As the QA/QC Lead, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of structured cabling and fibre installations on-site. Reporting to the QA Manager, you will be responsible for leading inspection, monitoring, and verification activities to meet client requirements and project specifications. This role demands strong attention to detail, excellent organisational skills, and the ability to manage multiple priorities in a fast-paced construction environment.
You will collaborate closely with internal teams, clients, and contractors to support timely handover and resolution of quality issues, ensuring all QA/QC activities align with project deadlines and standards.
About UsWe are a trusted provider of Structured Cabling, Fibre Optic, and IT Network Infrastructure Services . Headquartered in Ireland with offices across Europe, we deliver end-to-end ICT solutions for data centres and critical infrastructure projects. Our clients include leading multinational firms in the Pharmaceutical, Life Science, and Food sectors. Join us and become part of a forward-thinking team committed to innovation and excellence.
Key Responsibilities- Develop First-Of-Kinds and submit to client for approval of structured cabling and fibre optic cabling scope
- Complete inspection of structured cabling installations, fibre cabling installations, terminations, and splicing
- Maintain inspection records using bespoke processes and systems
- Liaise with clients and contractors on submission of QA inspection records in a timely manner in line with project deadlines
- Close out queries on equipment with the project team and client which may impact progress
- Carry out regular surveillance inspections of construction activities and record all identified snags in bespoke QA systems
- Work with the QA and Construction team to implement corrective and preventative actions in line with snag lists
- Regularly monitor and report on the progress of snag closure, coordinating with the construction team to ensure timely resolution and effective prioritisation
- Communicate best practices, mock-ups, and First-of-Kinds to ensure consistent quality is achieved
- Assist in completion and delivery of monthly and weekly QA audits, toolbox talks, and reports as required
- Ensure that QA activities are tracked to completion to achieve project deadlines
- Minimum 3 years’ experience in a similar QA/QC inspection or site-based leadership role
- Self-motivated with strong commitment to meeting project deadlines
- Able to perform effectively in a fast-paced, sometimes high-pressure environment
- Excellent communication and interpersonal skills
- Proficient with Microsoft Suite, in particular Excel
- Strong organisational skills and excellent attention to detail
- Ability to read and interpret room layout drawings and cut sheets
- Demonstrated ability to lead, support, and motivate others in a team environment
- Previous experience with electrical works in a data centre/construction environment is desirable but not required
- Mid-Senior level
- Full-time
Milan, Lombardy, Italy
#J-18808-LjbffrQuality Assurance Quality Control Engineer
Oggi
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
About the Job
We are seeking a QA/QC Lead to work on a 3&1 rotation for one of our projects in Europe. As the QA/QC Lead, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of structured cabling and fibre installations on-site. Reporting to the QA Manager, you will be responsible for leading inspection, monitoring, and verification activities to meet client requirements and project specifications. This role demands strong attention to detail, excellent organisational skills, and the ability to manage multiple priorities in a fast-paced construction environment.
You will collaborate closely with internal teams, clients, and contractors to support timely handover and resolution of quality issues, ensuring all QA/QC activities align with project deadlines and standards.
About Us
We are a trusted provider of Structured Cabling, Fibre Optic, and IT Network Infrastructure Services. Headquartered in Ireland with offices across Europe, we deliver end-to-end ICT solutions for data centres and critical infrastructure projects. Our clients include leading multinational firms in the Pharmaceutical, Life Science, and Food sectors. Join us and become part of a forward-thinking team committed to innovation and excellence.
Key Responsibilities
- Develop First-Of-Kinds and submit to client for approval of structured cabling and fibre optic cabling scope
- Complete inspection of structured cabling installations, fibre cabling installations, terminations, and splicing
- Maintain inspection records using bespoke processes and systems
- Liaise with clients and contractors on submission of QA inspection records in a timely manner in line with project deadlines
- Close out queries on equipment with the project team and client which may impact progress
- Carry out regular surveillance inspections of construction activities and record all identified snags in bespoke QA systems
- Work with the QA and Construction team to implement corrective and preventative actions in line with snag lists
- Regularly monitor and report on the progress of snag closure, coordinating with the construction team to ensure timely resolution and effective prioritisation
- Communicate best practices, mock-ups, and First-of-Kinds to ensure consistent quality is achieved
- Assist in completion and delivery of monthly and weekly QA audits, toolbox talks, and reports as required
- Ensure that QA activities are tracked to completion to achieve project deadlines
Essential Requirements
- Minimum 3 years’ experience in a similar QA/QC inspection or site-based leadership role
- Self-motivated with strong commitment to meeting project deadlines
- Able to perform effectively in a fast-paced, sometimes high-pressure environment
- Excellent communication and interpersonal skills
- Proficient with Microsoft Suite, in particular Excel
- Strong organisational skills and excellent attention to detail
- Ability to read and interpret room layout drawings and cut sheets
- Demonstrated ability to lead, support, and motivate others in a team environment
- Previous experience with electrical works in a data centre/construction environment is desirable but not required