4 087 Posti di lavoro Alpignano

Informazioni sull'animale

• Il cane ha il microchip?


• Di quale servizio ha bisogno il tuo animale domestico?


• Età : adulto (da 2 a 10 anni)


• Razza del cane


• Meticcio (senza razza)


• Caratteristiche rilevanti del tuo animale domestico


• Le manca alcun vaccino consigliato

• Profilo desiderato del professionista


• Pensione per animali (impresa abilitata con certificati)


• Consegna e ritiro dell'animale domestico

• Da decidere


• Periodo di giorni in cui è necessaria l'assistenza


• Dal al


• Preferenza per il servizio : Relazione qualità / prezzo

NephroCare Italia, società del gruppo Fresenius Medical Care, è presente in 8 regioni d'Italia con un importante network di centri dialisi (attualmente 57) e cura circa 2.800 pazienti in dialisi cronica.

Per le nostre cliniche di Napoli (NA), siamo alla ricerca di un Medico libero professionista con i seguenti requisiti:

• Laurea in Medicina e Chirurgia
• Abilitazione professionale
• Iscrizione all’Albo
• Possesso di P.IVA

Responsabilità:

• Assicura l’ottimale svolgimento del trattamento emodialitico personalizzato.
• Vigila sulle procedure dialitiche.
• Aggiorna in EuCliD i risultati degli esami di laboratorio mensili, trimestrali, annuali.
• Aggiorna in EuCliD la Cartella Clinica del Paziente e i programmi di monitoraggio clinico-epidemiologico.
• È a disposizione del Paziente e dei suoi familiari dal suo ingresso nell’Ambulatorio fino alla sua uscita a trattamento terminato.
• Collabora con il Direttore Responsabile alla formazione ed addestramento di tutto il Personale Sanitario.
• Garantisce il proprio continuo aggiornamento scientifico con la partecipazione a congressi e corsi di aggiornamento.

Fresenius Medical Care promuove le pari opportunità e un ambiente diversificato: tutte le candidature di talento sono benvenute!

J-18808-Ljbffr

Orienta Healthcare, divisione specializzata nella ricerca e selezione, somministrazione e gestione di personale nel settore sanitario e socio-assistenziale pubblico e privato, ricerca un / una :

DIRETTORE DI FARMACIA

Responsabilità principali :

• Gestione organizzativa e amministrativa della farmacia;
• Coordinamento del team di farmacisti e personale di supporto;
• Supervisione degli ordini, del magazzino e delle relazioni con i fornitori;

Requisiti :

Si offre un contratto a tempo indeterminato direttamente con la Farmacia.

Orario lavorativo : Lunedì - Sabato

Luogo di lavoro : Monza

Si prega di allegare il CV!

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903 / 77.

Per candidarsi al presente annuncio, i candidati dovranno inviare il proprio CV affinché siano inseriti nella nostra banca dati. La presenza del candidato nel database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, comunicate anche tramite email. Per una maggiore tutela, accedendo alla propria area riservata sarà possibile gestire i propri consensi privacy e richiedere l'eliminazione dei propri dati. Candidandosi a questo annuncio, si accetta quanto sopra e si dichiara di aver visionato l'informativa privacy presente sul sito.

J-18808-Ljbffr

Il nostro Studio è in crescita e desideriamo ampliare il nostro team con un/una odontoiatra pedodonzista che possa prendersi cura dei nostri pazienti più piccoli.

Cerchiamo una persona che sappia:

• instaurare un rapporto di fiducia con bambini e famiglie,
• lavorare con delicatezza, empatia e professionalità,
• collaborare in un ambiente giovane, dinamico e attento alla formazione continua.

Cosa offriamo:

• un team multidisciplinare e affiatato,
• uno studio moderno, accogliente e in costante aggiornamento,
• possibilità di crescita professionale e confronto con colleghi specializzati,
• contratto di collaborazione.

Sede di lavoro: Ivrea (TO)

Per candidarsi: inviare CV a

o contattaci al

Introduzione

Siamo alla ricerca di apprendisti Assistant Store Manager da inserire nel percorso di formazione e lavoro “Lidl 2 your career” , che abbiamo progettato in collaborazione con AHK Italien , la Camera di Commercio Italo-Germanica e l’Istituto Tecnico di Firenze .

I candidati saranno assunti da ottobre e novembre 2025 in diversi Punti Vendita dislocati nelle Città e Provincia di Torino

Vuoi lavorare e studiare allo stesso tempo, preparandoti al meglio per il tuo futuro professionale? Allora Lidl2your career è il percorso che fa per te!

La posizione

Svolgerai un percorso di 2 anni di formazione e lavoro , al termine del quale avrai acquisito tutte le competenze necessarie per ricoprire il ruolo di Assistant Store Manager nei Punti Vendita di Lidl.

• Sarai assunto/a da ottobre o novembre 2025 in uno degli Store Lidl dislocati nelle Città e Provincia di Torino
• Durante i due anni, per ca. 1 settimana al mese sarai in formazione teorica con l’intero gruppo classe presso l’Istituto Tecnico Superiore di Firenze.
• Per 3 settimane al mese sarai impiegato/a presso il punto vendita Lidl per ore di lavoro e formazione on-the-job
• In ITS avrai la possibilità di focalizzarti su materie in ambito economia e marketing, con approfondimenti su management, logistica e retail
• In azienda ti confronterai con l’operatività quotidiana degli store Lidl e potrai scoprire tutte le dinamiche del core business aziendale. Collaborerai con lo Store Manager per una ottimale gestione commerciale ed economica del Punto Vendita e sarai il punto di riferimento per colleghi e clienti
• Al termine dei due anni, al superamento degli esami, otterrai un doppio titolo: il Diploma ITS di Assistant Store Manager (livello 5 del Quadro Europeo delle Qualifiche) e il Certificato della Camera di Commercio Italo-Germanica per il profilo tedesco di riferimento, che attesta le competenze professionali pratiche acquisite on-the-job e ha un valore internazionale sul mercato del lavoro
  
  

• Hai un’età compresa tra i 18 e i 29 anni
• Sei in possesso di un diploma di maturità o di diploma professionale (conseguito con percorsi quadriennali di IeFP integrati a un quinto anno di percorso IFTS)
• Sei disponibile a svolgere la formazione teorica presso un ITS (ca. 1 settimana al mese)
• Sei motivato/a ad acquisire competenze professionali ed esperienza lavorativa in un’azienda solida e strutturata, con un ambiente di lavoro giovane, dinamico e stimolante
• Hai raggiunto un livello di inglese A2/B1
• Ti ritieni una persona flessibile, proattiva e intraprendente
• Ti piace il lavoro di squadra
• Ti entusiasma assumerti responsabilità e risolvi i problemi con prontezza e pragmaticità
  
  

• Percorso di studio interamente finanziato, incluso eventuale alloggio nei pressi dell’ITS di riferimento durante i due anni
• Regolare retribuzione mensile e accesso ai benefit previsti per i collaboratori di Lidl
• Impiego full-time da ottobre o novembre 2024 con contratto di Alto Apprendistato di Formazione e Ricerca, che prevede fasi di formazione presso un ITS e attività pratica lavorativa presso i punti vendita di Lidl
• Sarai seguito/a da un tutor didattico in ITS e da un tutor aziendale in Lidl, quali figure di supporto e riferimento per tutta la durata del percorso
• Al termine dei due anni, la tua carriera sarà pronta per decollare: potrai proseguire la tua esperienza lavorativa in Lidl Italia, e nel medio-lungo termine ti saranno offerte opportunità di avanzamento carriera
• Al superamento degli esami finali otterrai due titoli: il Diploma ITS (titolo di studio ministeriale di livello terziario) e la Certificazione delle competenze professionali della Camera di Commercio Italo-Germanica
  
  

Ricerchiamo, per impresa edile canavesana, un COORDINATORE DI CANTIERE

Responsabilità:

La risorsa si occuperà di coordinare e gestire il lavoro dei vari artigiani presenti in cantiere, facendo capo al titolare dell'impresa di costruzioni.
Proponiamo iniziale contratto a termine, finalizzato ad inserimento diretto

Responsibilities

• Support a discipline and/or provide a service individually or within a team of associates. May provide functional expertise to Line Unit and other QA Units in area of responsibility


• Write review, decide on approval and/or release of GMP-relevant deliverables, as applicable, and/or related tools as per area of responsibility in order to ensure compliance with cGMP and project quality deliverables.


• Manage project related activities (e.g. TRD product portfolio, development of new tools, processes, Quality initiatives, Quality Manual implementation, Quality Plans, Quality Risk Assessments, training activities, qualification and facility upgrade activities, IT validation projects) as per area of responsibility.


• Support Project management functions as a project team member.


• Provide support to TRD line functions in GMP related topics as per area of responsibility.


• Comply with internal and external guidelines regarding quality and safety (Quality Manual, regulatory cGMP guidelines, Health Authority guidance, SOPs etc.).


• Support the TRD QA function within a team, providing expertise to Line Units and other QA units in areas of responsibility. Write, review, and ensure compliance of GMP-relevant deliverables and tools with cGMP standards and project quality requirements. Oversee quality assurance for technical activities during development stages, including technical transfers and release requirements. Support project-related activities such as process development, quality initiatives, risk assessments, facility upgrades, and IT validation. Ensure alignment and consistency of regulatory submissions (IMPD/IND, NDA/MAA) and address health authority queries. Assist clinical trial teams with QA activity timelines and supply chain oversight. Perform QMS-related activities, including training, KPI oversight, SOP maintenance, and audit/inspection support. Act as QA point-of-contact for assigned CMO, including audits, CAPAs, documentation reviews, and compliance monitoring.

• Degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering, or equivalent.


• Fluency in English (verbal and written).


• Strong awareness of quality issues and urgency in task completion.


• Open and clear collaboration and communication skills.


• Scientific, technical, and regulatory knowledge in the specific area, with basic understanding of drug development.


• Detailed knowledge of cGMP and familiarity with safety/environmental regulations.


• Minimum 5 years of experience in pharmaceutical companies in equivalent roles.


• Strong organizational skills.

Why Novartis? Our purpose is to reimagine medicine to improve and extend people’s lives and our vision is to become the most valued and trusted medicines company in the world. How can we achieve this? With our people. It is our associates that drive us each day to reach our ambitions. Be a part of this mission and join us!

You will receive: You can find everything you need to know about our benefits and rewards in the Novartis Life Handbook. Commitment to Diversity and Inclusion: We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve. If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to learn more about Novartis and our career opportunities, join the Novartis Network here: more information on opportunities and growth is available through our internal channels.

Private Banker - Group Manager Area Ivrea Canavese Torino

Descrizione del lavoro

• Consulente finanziario >>>
• Libero Professionista - Libero Professionista - Libero Professionista - Libero Professionista -
• Libero Professionista -

AREA DI INTERESSE : IVREA e Canavese, Torino - Nord, Cigliano, Chivasso

Eventuali trasferimenti geografici possono essere presi in considerazione solo in presenza di portafoglio clienti.

Ricerco private bankers, gestori clientela reti bancarie e consulenti finanziari, con esperienza e portafoglio clienti attivo.

Attenzione la ricerca è solo per figure professionali con attività consolidata, le ricerche per le figure Junior (formazione) sono al momento chiuse.

Profilo ideale richiesto :

• iscrizione all’Albo OCF (o requisiti per l’iscrizione diretta);
• almeno 2 anni di esperienza nel settore finanziario/bancario;
• almeno 1 anno di attività in Ivrea, Canavese e zone limitrofe ed un rapporto consolidato con la propria clientela;
• Laurea e/o Diploma meglio se in discipline economiche finanziarie.
• un percorso personalizzato che ti permetterà di progettare il tuo futuro con la massima serenità;
• un ambiente dinamico e stimolante;
• un supporto costante in tutte le attività professionali;
• eventi esclusivi dedicati alla clientela;
• una sede lavorativa prestigiosa nel centro finanziario della città;
• attività di marketing a supporto commerciale
• un’ampissima offerta di soluzioni d’investimento, arricchita dai nostri servizi di consulenza avanzata, già operativi e pronti per le future normative europee;
• procedure efficienti che riducono al minimo i processi cartacei, attraverso un ampio utilizzo degli strumenti web e dei processi digitali;
• mandato Fineco Bank (contratto con partita IVA) con offerta personalizzata sulla base delle specifiche esigenze del candidato e garantire una continuità di reddito per i profili bancari.

Se ritieni di possedere questi requisiti e sei interessato all'offerta puoi contattarmi attraverso la piattaforma LinkedIn/email

Settore

• Servizi finanziari

Summary

Independently supervise, without any interference of third persons, manufacturing processes and control testing of the site, related to the drug manufacturing license, operating as Qualified Person according to the local law (Article 52 of the Legislative Decree n. 219 of April 24th 2006 from EU directive 2001/83/CE and following modifications). With respect to the quality of the medicinal products, assurance of compliance to the National Medicines Law and other applicable regulations and together with the Site Quality Head and Site Manager maintaining an effective implementation, monitoring and maintenance of a GMP-compliant quality system.

As Quality Assurance, it is required to support all GMP relevant tasks/issues (operational and strategic) by ensuring compliance according to the internal quality standards, relevant regulatory requirements, filed product quality standards and SOPs in place.

• Guarantee and certify that each batch of medicines is produced and checked in compliance with the law and the conditions imposed in the marketing authorization.
• Assessment and release of manufactured medicinal products, in accordance with national legislation.
• Guarantee that the documentation attesting the suitability of each product lot is available and can be shown at the request of the health authority.
• Collaborate in the approval of deviation investigations.
• Make sure that the batch record of the released batch is stored correctly and can be exhibited at the request of the health authority.
• Communicate immediately to the national Health Authority (AIFA) and to the Management any substantial irregularity detected in the product that has already been placed on the market.
• Work in collaboration with Quality Control and Production departments in the activities related to the manufactured batches.
• Identify and propose technological and organizational interventions aimed at improving manufacturing processes in terms of quality, productivity and costs and the optimization of resources.
• Collaborate with the Function Managers in order to guarantee the correctness of the Quality Management System.
• Management of deviations, complaints, change control and CAPA.

• Degree in Pharmacy, CTF or Chemistry.
• Previous experience in the role within a pharmaceutical manufacturing environment (Authorized Qualified Person certificate according to Legislative Decree n. 219 of April 24th, 2006).
• Strong affinity with quality and awareness of quality issues.
• Open and clear collaboration and communication to make sure the daily production operation runs smoothly and safely.
• Fluent in Italian and English.

Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together?

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Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally:

• Entry level

• Full-time

• Other

• Pharmaceutical Manufacturing

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