472 Posti di lavoro per Lean Management in Italia

Orienta Spa, filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda cliente internazionale un/a stagista in Area HSE & Lean Management

La risorsa risponderà all' Hse Manager e si occuperà di:

- Analisi strategie HSE locali e monitoraggio del loro avanzamento

 - Diffusione best practices in ambito HSE 

- Accompagnamento nella fase di implementazione della metodologia 5S

 - Creazione e aggiornamento di database interni Obiettivi formativi:

 - Conoscere l'organizzazione di contesti produttivi/industriali

 - Comprendere le sfide HSE della fashion industry 

- Approfondire le metodologie di Lean Management 

- Sviluppare capacità di problem solving 

Competenze da acquisire: 

- Competenze informatiche: costruzione di database che consentano di monitorare l'avanzamento dell'implementazione dei piani HSE, nonché la gestione operativa di progetti

 - Competenze relazionali: interagire con interlocutori diversi e di diverse organizzazioni, adattando il proprio linguaggio e stile di comunicazione 

- Competenze linguistiche: utilizzo della lingua francese (scritta e orale)

 - Competenze organizzative: coordinamento e follow up di progetti trasversali

Competenze tecniche e caratteristiche personali:

 Il/la candidato/a ideale possiede una laurea in Ingegneria Gestionale e/o in Ingegneria della Prevenzione e della Sicurezza nell'Industria di Processo e/o in Ingegneria della Produzione Industriale. 

Conoscenza (anche solo teorica) delle Metodologie di Lean Management (5S, Continuous Improvement).

 Competenze informatiche: Pacchetto Office (Excel e Power Point), Power BI 

Competenze Linguistiche: Italiano, Inglese, Francese (requisito preferenziale)

Richiesta disponibilità a frequenti trasferte (centro-nord Italia)

Inizio stage previsto a fine settembre 2025

Durata 6 mesi iniziali

sede: Milano

Rimborso spese 800 Euro più buoni pasto

Settore: Ingegneria

Ruolo: Ingegneria/Progettazione

Salario netto mensile: EUR 800 - EUR 1200

Anni di esperienza: <1 anno

Percentuale di occupazione: Full-time

Gestisce altre persone: No

Tipo di occupazione: Stage

Inquadramento: Studente/Stage

Pieralisi Maip SpA, Leader mondiale nella vendita di macchine ed impianti per la produzione di olio di oliva, di estratti di frutta e di lavorazione acque, ricerca per la sede di Jesi (AN) un QUALITY CONTROL.

Il candidato verrà inserito all'interno del dipartimento Controllo Qualità e svolgerà le seguenti mansioni:

Redigere analisi periodiche dei processi aziendali utilizzando gli indicatori qualità (rese e difettosità) di un prodotto e processo.
Verificare la conformità dei prodotti rispetto a specifiche tecniche e standard di qualità aziendali.
Gestire le non conformità redigendo i relativi rapporti di non conformità al fine di segnalare e comunicare agli enti interessati (Produzione / Operations, Qualità, Ufficio Tecnico, Acquisti) incluso il fornitore (attraverso la qualità fornitori o direttamente) la non conformità.
Partecipare all’analisi delle non conformità e alla definizione delle azioni di contenimento.
Verificare mediante auditing e controlli il processo della corretta esecuzione delle operazioni produttive rispetto alle specifiche tecniche, e procedure aziendali.
Collaborare alla redazione e aggiornamento della documentazione di qualità (procedure, istruzioni operative, piani di controllo).
Collaborare con il team di Produzione per il miglioramento continuo dei processi.

Requisiti :
Buona conoscenza del Pacchetto Office (in particolare Excel).
Buone capacità relazionali e predisposizione a lavorare in team.

Costituisce titolo preferenziale:
Conoscenza base di strumenti di qualità (es. analisi statistiche, norma ISO 9001).
Conoscenza di software gestionali.
Capacità di leggere disegni meccanici e utilizzare strumenti di misura (calibri, micrometri, alesametri).

Formazione :
Studente/laureando in Ingegneria (Meccanica, Industriale, gestionale) o discipline tecnico-scientifiche affini;

Se sei interessato/a inviaci il tuo cv a:
scrivendo nell'oggetto:
Quality Control

Ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 (di seguito "GDPR"), La informiamo che il Titolare del trattamento è Pieralisi Maip S.P.A., con sede in via Don Battistoni 1, 60035, Jesi (AN). La finalità del trattamento è la selezione del personale. Base giuridica del trattamento è l'esecuzione di misure precontrattuali ex art. 6, comma 1 lett. b) GDPR. Il conferimento dei dati personali per la finalità sopra indicata è strettamente necessario;

il mancato conferimentodei Dati, in tutto o in parte, potrebbe impedire lo svolgimento delle attività di selezione del personale o rendere disponibili informazioni utili alla valutazione della Sua candidatura. I Suoi dati saranno trattati con modalità informatiche e manuali, secondo criteri logici compatibili e funzionali alle finalità per le quali i dati sono stati raccolti. I Suoi dati saranno trattati da personale autorizzato, ma potranno anche essere raccolti da terzi o trattati per conto della Società da società, enti o professionisti terzi, in qualità di responsabili del trattamento. Si precisa che i Suoi dati non saranno in alcun modo divulgati, né saranno trasferiti al di fuori dell'Unione Europea. I curricula ricevuti e i dati saranno cancellati alla fine dell'anno solare successivo a quello di ricezione. La informiamo che ha il diritto di chiedere al titolare del trattamento l'accesso, la rettifica o la cancellazione dei suoi dati personali o la limitazione del trattamento dei suoi dati personali o di opporsi al trattamento dei suoi dati personali, nonché il diritto alla portabilità dei dati. Per esercitare i suddetti diritti, potrà rivolgersi al Titolare del trattamento inviando una raccomandata A/R all'indirizzo indicato o una e-mail all'indirizzo Lei ha inoltre il diritto di proporre reclamo all'Autorità Garante per la protezione dei dati personali.

Job Title:
Junior Quality Control (Produzione e Documentazione) Luogo di lavoro:
Casale sul Sile (TV) Tipo di contratto:
Full Time, in presenza Descrizione dell'offerta:
Siamo alla ricerca di una figura Junior Quality Control per una nostra azienda partner leader nel settore del tableware, situata a Casale sul Sile. La risorsa si occuperà di attività di controllo qualità durante il processo di produzione e di gestione documentale, contribuendo a garantire gli standard elevati di qualità del prodotto. Responsabilità principali:
Effettuare controlli qualità sui prodotti in fase di produzione Gestire la documentazione relativa ai controlli e ai processi di qualità Collaborare con il team di produzione per mantenere e migliorare gli standard qualitativi Segnalare eventuali non conformità e supportare le attività di miglioramento continuo Requisiti:
Diploma o qualifiche scolastiche pertinenti Preferibile anche prima esperienza, ma si valutano candidati junior motivati e con propensione al ruolo Buona attenzione ai dettagli e precisione Capacità di lavorare in team e di seguire procedure standard Disponibilità a lavorare in presenza e in orario full time Cosa offriamo:
Inserimento in un contesto dinamico e in crescita Formazione dedicata e opportunità di sviluppo professionale Ambiente di lavoro stimolante e collaborativo Se sei una persona motivata, con interesse per il controllo qualità e desideri inserirti in un settore in espansione, inviaci il tuo CV!

We are excited to share a new opportunity for a QC Microbiologist at the Liofilchem HQ in Roseto degli Abruzzi, Italy.

This is a full-time position.

As a QC Microbiologist you will be at the heart of our quality function, ensuring the smooth daily operation of our microbiology lab.

This role is vital in upholding the safety and integrity of our products.

About Your Key Responsibilities

• Perform microbiological testing and analysis on raw materials, in-process samples, and finished products.
• Interpret and evaluate test results, making recommendations for improvements as necessary
• Maintain accurate and detailed records of testing procedures and results.
• Manage lab equipment, stock, and consumables.
• Keeping clean and calibrating equipment, materials and spaces.
• Assist with root cause analysis and out-of-specification investigations.
• Support audits and ensure compliance with Health & Safety standards.
• Support the introduction and validation of new methods and technologies.
• Communicate with team members and management to resolve any issues or concerns related to product quality.
• Mentor and train junior team members on testing techniques and procedures.

What we are looking for

• BSc in Biology or a science-based field.
• Strong analytical, technical, and problem-solving skills.
• Ability to manage multiple priorities in a fast-paced, target-driven setting.
• Some or basic experience in a similar role is desirable.
• Familiarity with ISO13485, ISO 17025 or similar quality systems is desirable.

What you will bring

• A collaborative, inquisitive mindset with a passion for quality and safety.
• Confidence in delivering training and coaching others.
• A proactive approach to problem-solving and continuous improvement.
• Strong communication and stakeholder management skills.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Siamo alla ricerca di un profilo di Quality Control Analyst da inserire rispettivamente nella sede di Settimo Torinese.

Si offre un contratto a tempo determinato in sostituzione maternità.

La risorsa, inserita all’interno della Quality Unit, riporterà al QC Supervisor.

In particolare si occuperà di:

• Eseguire le analisi dei campioni gestiti all’interno del controllo qualità nel laboratorio di competenza attenendosi scrupolosamente alle procedure ed ai metodi in vigore;
• Gestione di Standard, reagenti, campioni e controcampioni, procedure, metodi e specifiche;
• Segnalazione tempestiva al proprio responsabile eventuali dati anomali e fuori specifica e collaborazione alle indagini relative a risultati anomali o deviazioni
• Collaborare con il supervisore per la stesura di procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
• Esegue analisi di materie prime, controlli in processo, intermedi, API, cleaning e stabilità.
• Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
• Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
• Aiutare a mantenere aggiornato l’inventario dei materiali e le attrezzature necessarie per le attività
• Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio

Il candidato ideale possiede:

• Pregressa esperienza nel ruolo di almeno due anni, costituisce requisito preferenziale;
• Diploma e/o Laurea in ambito chimico;
• Esperienza in Laboratorio chimico, conoscenza delle SOP base di laboratorio
• Conoscenza delle tecniche analitiche;
• Buona conoscenza dei sistemi cromatografici GC, HPLC, UHPLC
• Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (HSE) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)
• Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA)
• Capacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro
• Buona conoscenza Pacchetto Office
• Propensione a lavorare in gruppo e per priorità.

E' richiesta la disponibilità a lavorare su tre turni.

Troverai:

Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

Corsi per neodiplomati e laureati

Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager.

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.

Requisiti:

• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Troverai:

Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

Corsi per neodiplomati e laureati

Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.