1 750 Posti di lavoro per Qa Manager in Italia
Qa Manager
Oggi
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Descrizione Del Lavoro
MSC Mediterranean Shipping Company is a global business engaged in the shipping sector.
Present in 155 countries, MSC facilitates international trade between the world’s major economies, and among emerging markets across all continents. Headquartered in Geneva, Switzerland, since 1978, MSC is a privately-owned organisation driven by the Aponte family. Today, we continue to focus on caring for customers, employees and the environment.
From a one-vessel operation to a globally respected business we have an unfaltering commitment to people that have passion, creativity and willing to make a change.
MSC Technology Italy is the first division located in the national territory, complementing existing offices in Geneva (the Group's headquarters), Warren (New Jersey, USA), and Chennai (India).
MSC Technology embodies Passion and a commitment to Continuous Evolution, strongly believing in Equal Opportunities and Caring for its People—ultimately fostering a sense of Family within the Company.
With over 3,000 employees, our Technology Department plays a pivotal role in driving business growth and elevating the quality standards across our functional lines.
Working within an international office and engaging in cross-country collaboration offers the opportunity to connect with individuals boasting diverse technical skills, backgrounds, cultures, and professional experiences. International travel not only enriches your understanding of business and languages within the ICT realm but also provides avenues for personal and professional growth.
In 2020, MSC Technology Italy was established as a technological division of MSC with the goal of creating a Center of Excellence to support the MSC Group's business.
Do you recognize yourself? Then come work with us and be part of MSC’s family!
We are looking for an experienced QA Manager with a strong passion for ensuring the highest quality in software development, and for continuously learning new testing techniques and business processes. The ideal candidate will possess excellent problem-solving skills and the ability to lead the testing team in building high-quality, innovative, and fully functional software. The role involves ensuring that the software complies with coding standards and technical design requirements, while overseeing the entire testing process to guarantee its effectiveness and efficiency.
Key Responsibilities
- Develop and implement comprehensive test strategies and plans for the company's products, with a special focus on ERP solutions, both desktop and web-based.
- Manage and lead a team of software testers, ensuring effective allocation of resources and timely delivery of testing activities.
- Mentor QA team members, identify training needs, and organize training interventions to meet quality standards.
- Oversee all aspects of quality assurance, including establishing metrics, applying industry best practices, and developing new tools and processes to ensure quality goals are met.
- Collaborate with development teams and product management to understand requirements, ensure test coverage, and identify and resolve defects throughout the product development lifecycle.
- Develop and oversee the creation and execution of manual and automated test cases, test scripts, and test data, ensuring thorough coverage of functional and non-functional requirements.
- Act as the key point of contact for all QA aspects of releases, providing QA services and coordinating QA resources.
- Monitor and report on testing progress, milestones, and defect resolution, providing regular updates to stakeholders.
- Assess the quality of products and services to identify and mitigate risks related to software quality, ensuring a smooth and efficient testing process.
- Continuously improve testing processes and methodologies, staying up-to-date with the latest industry trends and best practices.
Qualifications and Experience
- Strong knowledge in Software Testing in an agile process
- Experience in leading / managing a team using Agile methodology, with the ability to drive continuous improvement through innovation and inspiring the team to deliver optimal results
- QA Automation:
Selenium or Appium (with WinDriver) & eventually Testing certification (ISTQB) - A degree in Computer science, Software engineering or equivalent is an advantage
- Ability to think strategically, establish clear direction and implement plans to be delivered within a fast-paced environment
- Fluency in Italian and English (oral and written)
- Communication skills in a global and multicultural environment
What we offer
We offer a range of benefits including new Learning opportunities, a comprehensive Welfare System, Life and Health Insurance, Modern Workstation and Discounts within the MSC group.
Moreover, MSC Technology Italy fosters a culture of innovation and wellbeing by simultaneously pursuing various initiatives. These include Meetups, Technical and General Events such as Gaming Tournaments, Company Charity Initiatives and a Sustainability program designed to benefit all employees.
Our Company provides equal employment opportunities (EEO) to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, age, disability or genetics.
QA Manager - Dispositivi Medici
Inserito 11 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Job Description
Stiamo ricercando un / una Quality Assurance Manager che opererà all’interno di una azienda italiana leader nella progettazione, produzione e commercializzazione di protesi e dispositivi medici.
Ruolo e responsabilità
La risorsa ricercata sarà inserita nel dipartimento Quality Assurance e dovrà collaborare nella gestione delle attività legate al Sistema di Gestione della Qualità.
Nello specifico si occuperà di :
- Garantire la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità
- Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della dichiarazione di conformità UE
- Controllo qualità dei materiali in ingresso e durante le varie fasi di produzione
- Garantire la corretta esecuzione delle attività di manutenzione, calibrazione e qualifica (M-C-Q) della strumentazione e degli impianti critici
- Garantire la conformità dei locali a contaminazione controllata
- Valutazione e monitoraggio periodico dei fornitori
- Gestione degli audit interni ed esterni
- Gestione delle non conformità ed azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborazione nella pianificazione delle attività di validazione e ri-validazione di processi e di strumentazione e gestione della redazione dei protocolli relativi
- Gestione e redazione relativa documentazione studi di stabilità prodotti
- Formazione del personale assicurando la corretta gestione delle proprie mansioni
Competenze
Il profilo ricercato ha :
- Laurea in materie tecnico / scientifiche
- Esperienza di almeno 5 anni nell’ambito dei sistemi di gestione qualità
- Conoscenza MDR
- Conoscenza dei sistemi di gestione della qualità (preferibilmente ISO 13485)
- Conoscenza della ex Direttiva 93 / 42 CEE e del Regolamento UE 2017 / 745 relativa ai dispositivi medici
- Conoscenza di norme EN, ISO, ASTM, UNI specifiche del settore dispositivi medici
- Inglese fluente
- Buona conoscenza dei sistemi ERP
- Buona predisposizione al lavoro di gruppo ed orientamento al risultato
Si offre un contratto di lavoro CCNL Metalmeccanico a Tempo Indeterminato.
Sede di Lavoro : Cormano
Paideia Group S.r.L. proprietaria del brand “Professional Recruitment” (Aut. Min. Prot. N°80 del 27.5.19) informa che le ricerche sono rivolte ai candidati dell’uno e dell’altro sesso (L. 903 / 77 e L. 125 / 91) e che i dati personali saranno trattati in conformità al Regolamento UE 679 / 2016 in materia di protezione dei dati personali e del Codice Privacy D.lgs. 196 / 2003 come novellato dal D.lgs. 101 / 2018. Invitiamo, pertanto, i candidati a leggere la nostra Informativa Privacy su professionalrecruitment.it.
Requirements
Laurea in discipline tecnico-scientifiche (preferibilmente Bioingegneria, Ingegneria Meccanica, Farmacia); Esperienza di almeno 1 anno in Regulatory Affairs in aziende certificate (preferibilmente ISO 13485).
#J-18808-LjbffrQA Manager - Dispositivi Medici
Oggi
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Job Description
Stiamo ricercando un / una Quality Assurance Manager che opererà all’interno di una azienda italiana leader nella progettazione, produzione e commercializzazione di protesi e dispositivi medici.
Ruolo e responsabilità
La risorsa ricercata sarà inserita nel dipartimento Quality Assurance e dovrà collaborare nella gestione delle attività legate al Sistema di Gestione della Qualità.
Nello specifico si occuperà di :
- Garantire la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità
- Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della dichiarazione di conformità UE
- Controllo qualità dei materiali in ingresso e durante le varie fasi di produzione
- Garantire la corretta esecuzione delle attività di manutenzione, calibrazione e qualifica (M-C-Q) della strumentazione e degli impianti critici
- Garantire la conformità dei locali a contaminazione controllata
- Valutazione e monitoraggio periodico dei fornitori
- Gestione degli audit interni ed esterni
- Gestione delle non conformità ed azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborazione nella pianificazione delle attività di validazione e ri-validazione di processi e di strumentazione e gestione della redazione dei protocolli relativi
- Gestione e redazione relativa documentazione studi di stabilità prodotti
- Formazione del personale assicurando la corretta gestione delle proprie mansioni
Competenze
Il profilo ricercato ha :
- Laurea in materie tecnico / scientifiche
- Esperienza di almeno 5 anni nell’ambito dei sistemi di gestione qualità
- Conoscenza MDR
- Conoscenza dei sistemi di gestione della qualità (preferibilmente ISO 13485)
- Conoscenza della ex Direttiva 93 / 42 CEE e del Regolamento UE 2017 / 745 relativa ai dispositivi medici
- Conoscenza di norme EN, ISO, ASTM, UNI specifiche del settore dispositivi medici
- Inglese fluente
- Buona conoscenza dei sistemi ERP
- Buona predisposizione al lavoro di gruppo ed orientamento al risultato
Si offre un contratto di lavoro CCNL Metalmeccanico a Tempo Indeterminato.
Sede di Lavoro : Cormano
Paideia Group S.r.L. proprietaria del brand “Professional Recruitment” (Aut. Min. Prot. N°80 del 27.5.19) informa che le ricerche sono rivolte ai candidati dell’uno e dell’altro sesso (L. 903 / 77 e L. 125 / 91) e che i dati personali saranno trattati in conformità al Regolamento UE 679 / 2016 in materia di protezione dei dati personali e del Codice Privacy D.lgs. 196 / 2003 come novellato dal D.lgs. 101 / 2018. Invitiamo, pertanto, i candidati a leggere la nostra Informativa Privacy su professionalrecruitment.it.
Requirements
Laurea in discipline tecnico-scientifiche (preferibilmente Bioingegneria, Ingegneria Meccanica, Farmacia); Esperienza di almeno 1 anno in Regulatory Affairs in aziende certificate (preferibilmente ISO 13485).
#J-18808-LjbffrQA Manager - Pharma Services
Ieri
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Descrizione Del Lavoro
The role will involve the supply of GE HealthCare radiopharmaceuticals to various pharma collaborators in support of their clinical trials. You will be involved in the technology transfer of these novel agents into various contract manufacturing organisations as well as provide quality oversight of the contract manufacturing organisations. You will participate in internal and external audit. You will ensure inspection readiness and compliance with cGMP and other regulatory requirements by maintaining accurate and up-to-date quality documentation.
**Responsibilities**:
- Act as primary quality contact with Pharma collaborators in support of supply of GE HealthCare diagnostic agents to their clinical studies
- Work with R&D, Supply Chain and other departments to qualify and support technology transfer of GE HealthCare manufacturing processes into contract manufacturing organisations (CMOs) for supply of product to various clinical studies.
- Participate in internal and external audits and inspections and host inspections from Pharma collaborators.
- Ensure inspection readiness and compliance with cGMP and other regulatory requirements.
- Create a Quality culture by driving compliance activities in the development of GE Healthcare novel radiopharmaceutical products. This includes being responsible for the total quality management system for the business and driving Quality metrics. Ensures quality and regulatory compliance while driving process effectiveness and efficiency. Represents GE HealthCare to external agencies and champions the evolution of the quality culture which includes executing and driving quality objectives, metrics, reporting and operating mechanisms.
- Developing specialized depth and/or breadth of expertise in own job discipline or field. Serves as best practice/quality resource. Contribute towards strategy and policy development, and ensures delivery within area of responsibility.
- Skilled influencer, able to communicate complex messages to others. Acts as a resource for colleagues with less experience. May lead small projects with moderate risks and resource requirements. Explains difficult or sensitive information; works to build consensus. Developing persuasion skills required to influence others on topics within field.
- Impacts approaches, projects and programs in the functional area or affected business organization and ways of working.
- Uses judgment to make decisions or solve moderately complex tasks or problems that impact the function. Takes new perspective on existing solutions. Uses technical experience and expertise for data analysis to support recommendations. Uses multiple internal and limited external sources outside of own function to arrive at decisions.
**Required Qualifications/Experience**:
- This role requires significant experience in the Quality & Life Sciences Quality. Knowledge level is comparable to a Master's degree from an accredited university or college ( or a high school diploma with relevant experience).
- In-depth knowledge of pharmaceutical facilities, manufacturing and laboratory systems
- Experience in technology transfer
- Sound knowledge of international regulatory, cGXP requirements, and best practices, including EU and FDA GMP guidelines.
- Experience in performing qualification and routine monitoring audits of suppliers.
**Inclusion and Diversity**:
GE HealthCare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
**Behaviours**:
We expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership - always with unyielding integrity.
**Total Rewards**:
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration, and support.
LI-Hybrid
LI-AGN
**Additional Information**:
**Relocation Assistance Provided**:No
QA/QC Manager
Inserito 4 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Join to apply for the QA/QC Manager role at Hill International, Inc.
Hill International is seeking a QA/QC Manager for one of our Oil & Gas projects based in Italy.
Responsibilities- Project QA/QC Manager for the overall onshore and offshore fields development.
- Major Contracts involving detailed Engineering, Procurement and Construction for Offshore Platforms, Onshore Mellitah Complex Expansion work scope, Offshore pipelines, Subsea Production facilities, Subsea control system and Offshore Drilling contracts
- Development of the project Quality Management System
- Establishing quality processes internally/with Contractors
- Review and approval of contractors technical qualifications and procedures (NDT, fabrication, welding, hydro etc.)
- Monitoring of the QA/QC implementation process throughout the project execution phase
- Preparation of Document/System turnover
- Risk Register
- Coordinating MOC process
- Preparation of the Project Verification scheme for the execution of Independent Verification.
- Review and Approval of EPIC/EPC Contractors QA/QC deliverables and audit plans
- Responsible for development of quality control systems
- Manage performance of internal audits
- Ensure implementation of the organization's Document Control System
- Bachelor of Science Degree (BSc) in Engineering from an accredited university
- Work experience of fifteen (15) years in the sought discipline after earning the BSc degree
- Excellent spoken and written English including proven ability to write specifications and reports.
Hill International, with more than 4,100+ professionals in over 100 offices worldwide, provides program management, project management, construction management, project management oversight, advisory, facilities management, and other consulting services to clients in a variety of market sectors. For more information on Hill, please visit our website at
Hill is exclusively a program, project, and construction management provider, focused on protecting client interests and delivering outcomes throughout the construction lifecycle. Hill is a GISI Consulting Group company, part of the Global Infrastructure Solutions, Inc. (GISI) family of companies. Learn more at
Hill International is an Equal Opportunity Employer/Veteran/Disabled.
Note: This job description is intended to provide an indication of the nature and levels of work, knowledge, skills, abilities and other essential functions to be carried out as part of fulfilling the role mentioned in the job title. Various other duties as required.
#J-18808-LjbffrQA/QC Manager
Inserito 5 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Mid-Senior level | Location: Milan, Lombardy, Italy
Posted: 12 days ago
Position: QA/QC ManagerDeal Srl, a specialized company of the de Eccher Group, is seeking a QA/QC Manager for its Milan office.
Responsibilities:- Manage and maintain the company's quality management system in accordance with ISO 9001.
- Oversee periodic processes to maintain ISO 9001 certifications.
- Conduct quality control activities on products, both at suppliers' sites and at the manufacturing plant.
- Perform document checks and physical inspections of parts and production.
- Audit suppliers.
- Gather documentation and prepare the Product Quality Book according to the company's quality management system.
- Ensure compliance with product supply conditions, in accordance with CE marking requirements and interactions with third parties.
- Technical diploma.
- Good knowledge of English.
- Understanding of quality management principles (ISO 9001) and product control for structural use (geometric and surface controls, hardness, mechanical properties, documentation).
- Willingness to travel domestically and abroad.
If you have experience in quality management and want to join a dynamic and innovative team, this could be the right position for you!
This advertisement is addressed to all genders, in accordance with laws 903/77 and 125/91, and to people of all ages and nationalities, pursuant to legislative decrees 215/03 and 216/03.
#J-18808-LjbffrQA/QC Manager
Inserito 10 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Cerchiamo Quality Control Manager per una collaborazione consulenziale, relativamente ad un importante progetto in ambito generazione Energia (termovalorizzatore):
Il profilo ideale dovrà supervisionare sia le attività di costruzione al site (località Pavia) sia essere disponibile per visite presso i fornitori/fabbricanti dei componenti di impianto (Italia ed Europa) per ispezionare la qualità delle forniture.
Inizio previsto: Maggio 2025
Durata: il progetto ha durata pluriennale
I requisiti richiesti per la posizione sono i seguenti:
- Almeno 5 anni di esperienza su apparecchiature di impianti generazione energia (es. termovalorizzatore, di impianti di cogenerazione, di centrali a biomasse)
- Adeguata competenza tecnica, in possesso della qualifica e certificazione di secondo livello per il personale addetto alle prove CND in conformità alla norma UNI EN ISO 9712 per i seguenti metodi: MT, PT, RT, UT, VT.
- Piena conoscenza delle normative EN/PED
- Piena conoscenza delle norme in materia di sicurezza sul lavoro
- Adeguata conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta).
Sii il primo a saperlo
Informazioni sulle ultime novità Qa manager Posti di lavoro;/Posti Vacanti nella Italia !
QA / QC Manager
Inserito 27 giorni fa
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Descrizione Del Lavoro
Hill International is seeking a QA/QC Manager for one of our Oil & Gas projects based in Italy
Qualifications• Bachelor of Science Degree (BSc) in Engineering from an accredited university
• Work experience of fifteen (15) years in the sought discipline after earning the BSc degree
• Excellent spoken and written English including proven ability to write specifications and reports.
Main responsibilities;
• Project QA/QC Manager for the overall onshore and offshore fields development.
• Major Contracts involving detailed Engineering, Procurement and Construction for Offshore Platforms, Onshore Mellitah Complex Expansion work scope, Offshore pipelines, Subsea Production facilities, Subsea control system and Offshore Drilling contracts
• Development of the project Quality Management System
• Establishing quality processes internally/with Contractors
• Review and approval of contractors technical qualifications and procedures (NDT, fabrication, welding, hydro etc.)
• Monitoring of the QA/QC implementation process throughout the project execution phase
• Preparation of Document/System turnover
• Risk Register
• Coordinating MOC process
• Preparation of the Project Verification scheme for the execution of Independent Verification.
• Review and Approval of EPIC/EPC Contractors QA/QC deliverables and audit plans.
Key activities:
• Responsible for development of quality control systems
• Manage performance of internal audits
• Ensure implementation of the organization's Document Control System
Qa/Qc Manager
Oggi
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Descrizione Del Lavoro
Adecco Italia SpA, per conto di un'importante azienda internazionale leader nel settore della consulenza ingegneristica, con sede a Genova, è alla ricerca di un/a:
QA/QC Manager – Settore Industriale
La risorsa sarà parte integrante del team di cantiere e avrà il compito di implementare e monitorare il Piano Qualità di commessa (PQP), redigendo il Site Quality Plan (SQP) e riportando direttamente al Site Manager (SM) e al QHSE Manager di sede.
Responsabilità:
- Definizione delle linee guida per la qualità e supporto nell'implementazione del Site Quality Plan
- Monitoraggio delle attività svolte dai subappaltatori e verifica della conformità rispetto ai requisiti e alle specifiche
- Gestione e coordinamento degli ispettori QC, delle società di ispezione/collaudo e verifica delle attività del personale QC dei subappaltatori
- Redazione e supervisione dei Rapporti di Ispezione e Collaudo, garantendo il rispetto dei QCPs/ITPs
- Interfaccia con il Cliente per gli aspetti QA/QC e partecipazione alle riunioni di coordinamento
- Gestione dei Non Conformity Reports (NCR) e verifica delle azioni correttive
- Pianificazione ed esecuzione di audit, anche in supporto agli ispettori dell'head office o di terze parti
- Verifica della conservazione delle attrezzature/materiali in cantiere e nelle aree di stoccaggio
- Supporto al Site Manager nella promozione del miglioramento continuo
- Redazione dei report settimanali/mensili sull'avanzamento delle attività
Requisiti:
- Diploma tecnico di scuola superiore
- Ottima conoscenza del disegno tecnico
- Eccellente padronanza di MS Office
- Conoscenza fluente dell’italiano e dell’inglese, sia parlato che scritto
- Almeno 5 anni di esperienza come QA/QC Manager in cantieri industriali, preferibilmente con Main EPC Contractor
- Capacità di lavorare efficacemente in contesti internazionali
- Capacità di problem solving, empatia, leadership e atteggiamento costruttivo
Sede di lavoro:
Cepagatti (PE)
Tipologia di contratto:
Tempo determinato con possibilità di proroga;
QA/QC Manager
Oggi
Lavoro visualizzato
Descrizione Del Lavoro
Cerchiamo Quality Control Manager per una collaborazione consulenziale, relativamente ad un importante progetto in ambito generazione Energia (termovalorizzatore):
Il profilo ideale dovrà supervisionare sia le attività di costruzione al site (località Pavia) sia essere disponibile per visite presso i fornitori/fabbricanti dei componenti di impianto (Italia ed Europa) per ispezionare la qualità delle forniture.
Inizio previsto: Maggio 2025
Durata: il progetto ha durata pluriennale
I requisiti richiesti per la posizione sono i seguenti:
- Almeno 5 anni di esperienza su apparecchiature di impianti generazione energia (es. termovalorizzatore, di impianti di cogenerazione, di centrali a biomasse)
- Adeguata competenza tecnica, in possesso della qualifica e certificazione di secondo livello per il personale addetto alle prove CND in conformità alla norma UNI EN ISO 9712 per i seguenti metodi: MT, PT, RT, UT, VT.
- Piena conoscenza delle normative EN/PED
- Piena conoscenza delle norme in materia di sicurezza sul lavoro
- Adeguata conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta).