2 456 Posti di lavoro per Qc Analyst in Italia

Siamo alla ricerca di un QC Operator che si occupi di eseguire tutte le analisi chimiche volte al corretto rilascio del prodotto finito.

In particolare si occuperà delle seguenti attività :

• Esegue tutte le analisi conformemente a quanto previsto dalle metodiche analitiche;
• Esegue la lettura delle piastre e dei terreni utilizzati per i campionamenti microbiologici nelle aree ad atmosfera controllata;
• Compila correttamente tutta la documentazione relativa al reparto produzione;
• Esegue la manutenzione ordinaria e straordinaria delle apparecchiature di Controllo Qualità nonché la taratura / calibrazione periodica degli strumenti;
• Partecipa all’esecuzione di tutte le attività di competenza del reparto Controllo Qualità;
• Collabora alla stesura e all’aggiornamento delle procedure operative, delle specifiche, dei metodi di analisi;
• Organizza e gestisce l’archivio dei documenti di laboratorio, dei campioni e degli standard, applicando quanto prescritto dalle procedure;
• Gestisce il magazzino dei reagenti e degli standard utilizzati nel reparto controllo qualità;

Requisiti :

• Diploma di scuola superiore di secondo grado o laurea in discipline scientifiche
• Esperienza con HPLC e GC
• Ottima conoscenza delle GMP
• Buona conoscenza scritta e parlata della lingua inglese
• Capacità relazionali e di lavoro in team
• Pensiero analitico e approccio quantitativo

Richiesta disponibilità su turni (diurni e notturni)

Contratto di lavoro : Tempo pieno, Tempo indeterminato

Stipendio : a partire da €27.000,00 all'anno

Benefit :

• Assicurazione sanitaria
• Buoni pasto
• Computer aziendale
• Convenzioni aziendali
• Supporto allo sviluppo professionale

Orario :

• Dal lunedì al venerdì
• Turno diurno
• Turno notturno

Tipi di retribuzione supplementare :

• Maggiorazione lavoro notturno
• Quattordicesima
• Tredicesima

Per lo stabilimento produttivo di Origgio (VA, a 30 km da Milano), ricerchiamo la figura di QC Analyst.

Il nostro team che opera nel Manufacturing & Global Operations condivide priorità ben definite: sicurezza, efficienza, qualità e miglioramento continuo.

Se sei una persona dinamica con una mentalità positiva, ti sentirai nel posto giusto e troverai un team internazionale con un forte spirito di collaborazione. Come organizzazione, collaborando tra colleghi, ci assicuriamo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità, cercando costantemente modi per migliorare in ogni fase della nostra catena del valore: dalle materie prime che acquistiamo fino alla rete logistica. Entra a far parte del nostro team!

La risorsa, inserita nel laboratorio chimico farmaceutico, rispondendo a un/a coordinatore, si occuperà di:

• Analisi chimiche per le materie prime in ingresso o per i prodotti finiti;
• Comunicazione deviazioni e ricerca cause;
• Raccolta e analisi di dati;
• Controllo e registrazione dei risultati in conformità alle procedure GMP.

• Laurea in Chimica oppure CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche);
• Esperienza ideale di almeno 1 anno come analista di laboratorio / tecnico di laboratorio controllo qualità in aziende di produzione farmaceutica;
• Autonomia nell'utilizzo di HPLC;
• Buona conoscenza della lingua inglese (B2);
• Disponibilità a lavorare su 2 turni;
• Completano il profilo forte senso di responsabilità e spirito collaborativo.

Sede: Origgio (VA)

Grünenthal offre pari opportunità di lavoro. Le selezioni saranno effettuate senza alcuna distinzione di religione, sesso, orientamento sessuale, età, origine, disabilità o altre categorie rilevanti.

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più velocemente

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• Mail

Date posted : 8 Jul 2025

Location : Origgio (Varese), Italy

Company : Grünenthal GmbH

Per lo stabilimento produttivo di Origgio (VA, a 30 km da Milano), ricerchiamo la figura di QC Analyst.

Il nostro team che opera nel Manufacturing & Global Operations condivide priorità ben definite: sicurezza, efficienza, qualità e miglioramento continuo.

Se sei una persona dinamica con una mentalità positiva, ti sentirai nel posto giusto e troverai un team internazionale con un forte spirito di collaborazione. Come organizzazione, collaborando tra colleghi, ci assicuriamo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità, cercando costantemente modi per migliorare in ogni fase della nostra catena del valore: dalle materie prime che acquistiamo fino alla rete logistica. Entra a far parte del nostro team!

Di che cosa si tratta

La risorsa, inserita nel laboratorio chimico farmaceutico, rispondendo a un / a coordinatore, si occuperà di:

• Analisi chimiche per le materie prime in ingresso o per i prodotti finiti;
• Comunicazione deviazioni e ricerca cause;
• Raccolta e analisi di dati;
• Controllo e registrazione dei risultati in conformità alle procedure GMP.

Quale sarà il tuo contributo

• Laurea in Chimica oppure CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche);
• Esperienza ideale di almeno 1 anno come analista di laboratorio / tecnico di laboratorio controllo qualità in aziende di produzione farmaceutica;
• Autonomia nell'utilizzo di HPLC;
• Buona conoscenza della lingua inglese (B2);
• Disponibilità a lavorare su 2 turni;
• Completano il profilo forte senso di responsabilità e spirito collaborativo.

Sede : Origgio (VA)

Grünenthal offre pari opportunità di lavoro. Le selezioni saranno effettuate senza alcuna distinzione di religione, sesso, orientamento sessuale, età, origine, disabilità o altre categorie rilevanti.

J-18808-Ljbffr

Adecco Italia Spa, per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico, con sede nella provincia di Teramo, ricerca un/una:

QC Analyst

La risorsa ideale ha maturato esperienza, anche minima, in ambito controllo qualità in contesti strutturati e normati, preferibilmente nel settore farmaceutico, ed è in possesso di una solida formazione tecnica.

La figura, inserita nel nel team di Process & Quality si occuperà di seguire progetti diversi in ambito QC.

Attività:
- Convalida e transfer metodi analitici
- Analisi chimico fisiche su materie prime e prodotti finiti
- Esecuzione test cromatografici mediante utilizzo del software Empower
- Esecuzione test di dissoluzione

Requisiti:

- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie o affini.
- Esperienza nell'utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC, e familiarità con il software Empower.
- Competenza nell'esecuzione di test di dissolution.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e capacità di operare in conformità ad esse.
- Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata, per la redazione di documentazione tecnica e per eventuali interazioni con interlocutori internazionali.
- Attitudine al lavoro di squadra, precisione e buone capacità organizzative.

Completano il profilo ottime capacità analitiche, orientamento alla qualità e al dettaglio, e la predisposizione a lavorare in un ambiente dinamico e regolamentato.


Disponibilità oraria: Full Time

Join to apply for the QC Analyst role at Corden Pharma - A Full-Service CDMO

3 days ago Be among the first 25 applicants

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica su misura (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci impegniamo a raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata società produttrice di API bulk e intermedi per via di sintesi chimica, con sede a Treviglio, Bg, e più di 240 dipendenti. Serve oltre 50 paesi con oltre 150 DMF e un fatturato di oltre 100 milioni di euro. Fondata nel 1962, è entrata a far parte del network Corden Pharma nel 2012.

QC Analyst

• Bergamo - Treviglio
• 01/09/2025
• Orario a tempo pieno, ciclo continuo 4/2
• Contratto a tempo indeterminato

Ruolo

Inserita all’interno del team Quality Control, la risorsa sarà responsabile dell'esecuzione di test analitici e del controllo qualità delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti, garantendo la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali.

Le attività principali includono:

• esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es. HPLC, GC, UV-Vis, FTIR);
• compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica;
• controllo e monitoraggio dei risultati secondo le normative GLP e GMP;
• prima interpretazione dei dati analitici, identificando tendenze e riportando deviazioni o non conformità;
• garantire che tutte le attività siano eseguite secondo le SOP, i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza.

Requisiti richiesti

• Diploma di Perito Chimico
• Esperienza di almeno 2-3 anni in laboratori QC di estrazione chimico farmaceutici/GMP
• Competenze in tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis, FTIR
• Esperienza con software cromatografici come Openlab (o simili) è un plus
• Conoscenza delle norme GLP, GMP, FDA, EMA
• Ottime capacità organizzative e di lavoro in team e autonomia
• Buone capacità comunicative e analitiche

Disponibilità

A lavorare su ciclo continuo (4x2).

Caratteristiche preferenziali: approccio propositivo, adattabilità, integrità, affidabilità.

Servizi aggiuntivi: mensa interna, luogo di lavoro accessibile, parcheggio gratuito.

Se ti piace lavorare in team in un ambiente collaborativo, unisciti a noi! Per domande, contatta Laura Terzi, HR Recruiting & Training Specialist.

Adecco Italia Spa, per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico, con sede nella provincia di Teramo, ricerca un/una:

QC Analyst

La risorsa ideale ha maturato esperienza, anche minima, in ambito controllo qualità in contesti strutturati e normati, preferibilmente nel settore farmaceutico, ed è in possesso di una solida formazione tecnica.

La figura, inserita nel nel team di Process & Quality si occuperà di seguire progetti diversi in ambito QC.

Attività:
- Convalida e transfer metodi analitici
- Analisi chimico fisiche su materie prime e prodotti finiti
- Esecuzione test cromatografici mediante utilizzo del software Empower
- Esecuzione test di dissoluzione

Requisiti:

- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie o affini.
- Esperienza nell'utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC, e familiarità con il software Empower.
- Competenza nell'esecuzione di test di dissolution.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e capacità di operare in conformità ad esse.
- Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata, per la redazione di documentazione tecnica e per eventuali interazioni con interlocutori internazionali.
- Attitudine al lavoro di squadra, precisione e buone capacità organizzative.

Completano il profilo ottime capacità analitiche, orientamento alla qualità e al dettaglio, e la predisposizione a lavorare in un ambiente dinamico e regolamentato.


Disponibilità oraria: Full Time

Join to apply for the QC Analyst role at Corden Pharma - A Full-Service CDMO

3 days ago Be among the first 25 applicants

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica su misura (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci impegniamo a raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata società produttrice di API bulk e intermedi per via di sintesi chimica, con sede a Treviglio, Bg, e più di 240 dipendenti. Serve oltre 50 paesi con oltre 150 DMF e un fatturato di oltre 100 milioni di euro. Fondata nel 1962, è entrata a far parte del network Corden Pharma nel 2012.

QC Analyst

• Bergamo - Treviglio
• 01/09/2025
• Orario a tempo pieno, ciclo continuo 4/2
• Contratto a tempo indeterminato

Ruolo

Inserita all’interno del team Quality Control, la risorsa sarà responsabile dell'esecuzione di test analitici e del controllo qualità delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti, garantendo la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali.

Le attività principali includono:

• esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es. HPLC, GC, UV-Vis, FTIR);
• compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica;
• controllo e monitoraggio dei risultati secondo le normative GLP e GMP;
• prima interpretazione dei dati analitici, identificando tendenze e riportando deviazioni o non conformità;
• garantire che tutte le attività siano eseguite secondo le SOP, i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza.

Requisiti richiesti

• Diploma di Perito Chimico
• Esperienza di almeno 2-3 anni in laboratori QC di estrazione chimico farmaceutici/GMP
• Competenze in tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis, FTIR
• Esperienza con software cromatografici come Openlab (o simili) è un plus
• Conoscenza delle norme GLP, GMP, FDA, EMA
• Ottime capacità organizzative e di lavoro in team e autonomia
• Buone capacità comunicative e analitiche

Disponibilità

A lavorare su ciclo continuo (4x2).

Caratteristiche preferenziali: approccio propositivo, adattabilità, integrità, affidabilità.

Servizi aggiuntivi: mensa interna, luogo di lavoro accessibile, parcheggio gratuito.

Se ti piace lavorare in team in un ambiente collaborativo, unisciti a noi! Per domande, contatta Laura Terzi, HR Recruiting & Training Specialist.

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Date posted : 8 Jul 2025

Location : Origgio (Varese), Italy

Company : Grünenthal GmbH

Per lo stabilimento produttivo di Origgio (VA, a 30 km da Milano), ricerchiamo la figura di QC Analyst.

Il nostro team che opera nel Manufacturing & Global Operations condivide priorità ben definite: sicurezza, efficienza, qualità e miglioramento continuo.

Se sei una persona dinamica con una mentalità positiva, ti sentirai nel posto giusto e troverai un team internazionale con un forte spirito di collaborazione. Come organizzazione, collaborando tra colleghi, ci assicuriamo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità, cercando costantemente modi per migliorare in ogni fase della nostra catena del valore: dalle materie prime che acquistiamo fino alla rete logistica. Entra a far parte del nostro team!

Di che cosa si tratta

La risorsa, inserita nel laboratorio chimico farmaceutico, rispondendo a un / a coordinatore, si occuperà di:

• Analisi chimiche per le materie prime in ingresso o per i prodotti finiti;
• Comunicazione deviazioni e ricerca cause;
• Raccolta e analisi di dati;
• Controllo e registrazione dei risultati in conformità alle procedure GMP.

Quale sarà il tuo contributo

• Laurea in Chimica oppure CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche);
• Esperienza ideale di almeno 1 anno come analista di laboratorio / tecnico di laboratorio controllo qualità in aziende di produzione farmaceutica;
• Autonomia nell'utilizzo di HPLC;
• Buona conoscenza della lingua inglese (B2);
• Disponibilità a lavorare su 2 turni;
• Completano il profilo forte senso di responsabilità e spirito collaborativo.

Sede : Origgio (VA)

Grünenthal offre pari opportunità di lavoro. Le selezioni saranno effettuate senza alcuna distinzione di religione, sesso, orientamento sessuale, età, origine, disabilità o altre categorie rilevanti.

J-18808-Ljbffr

Siamo alla ricerca di un QC Operator che si occupi di eseguire tutte le analisi chimiche volte al corretto rilascio del prodotto finito.

In particolare si occuperà delle seguenti attività :

• Esegue tutte le analisi conformemente a quanto previsto dalle metodiche analitiche;
• Esegue la lettura delle piastre e dei terreni utilizzati per i campionamenti microbiologici nelle aree ad atmosfera controllata;
• Compila correttamente tutta la documentazione relativa al reparto produzione;
• Esegue la manutenzione ordinaria e straordinaria delle apparecchiature di Controllo Qualità nonché la taratura / calibrazione periodica degli strumenti;
• Partecipa all’esecuzione di tutte le attività di competenza del reparto Controllo Qualità;
• Collabora alla stesura e all’aggiornamento delle procedure operative, delle specifiche, dei metodi di analisi;
• Organizza e gestisce l’archivio dei documenti di laboratorio, dei campioni e degli standard, applicando quanto prescritto dalle procedure;
• Gestisce il magazzino dei reagenti e degli standard utilizzati nel reparto controllo qualità;

Requisiti :

• Diploma di scuola superiore di secondo grado o laurea in discipline scientifiche
• Esperienza con HPLC e GC
• Ottima conoscenza delle GMP
• Buona conoscenza scritta e parlata della lingua inglese
• Capacità relazionali e di lavoro in team
• Pensiero analitico e approccio quantitativo

Richiesta disponibilità su turni (diurni e notturni)

Contratto di lavoro : Tempo pieno, Tempo indeterminato

Stipendio : a partire da €27.000,00 all'anno

Benefit :

• Assicurazione sanitaria
• Buoni pasto
• Computer aziendale
• Convenzioni aziendali
• Supporto allo sviluppo professionale

Orario :

• Dal lunedì al venerdì
• Turno diurno
• Turno notturno

Tipi di retribuzione supplementare :

• Maggiorazione lavoro notturno
• Quattordicesima
• Tredicesima