372 Posti di lavoro per Qc Analyst in Italia

Overview

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP

Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

QC Analyst - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

• Ti occuperai di:
• Convalida metodi analitici
• Analisi chimico fisiche su materie prime e prodotti finiti con HPLC e software Empower

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno due anni di esperienza nel ruolo nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito QC.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Conoscenza della strumentazione di laboratorio
• Conoscenza HPLC
• Conoscenza software Empower
• Esperienza in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese

Tempo Indeterminato

Latina

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe .

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
• L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale

Il nostro Team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.

Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di Quality Control Microbiological Consultant all’interno della nostra sede di Roma , per supportare un nostro importante cliente basato su Latina .

Le principali attività saranno:

Eseguire e supervisionare test microbiologici quali:

• Test di sterilità
• Dosaggio delle endotossine batteriche (LAL test)

Gestire la documentazione tecnica e i report di laboratorio secondo le normative GMP.

A proposito di te:

• Laurea triennale o magistrale in Microbiologia, Biotecnologie, Biologia o discipline affini.
• Ottima conoscenza dell’inglese scritto e parlato (almeno un livello B2).
• Almeno 2 anni di esperienza in un laboratorio di controllo qualità microbiologico, preferibilmente in contesti GMP.
• Conoscenza approfondita delle normative farmaceutiche (GMP, FDA, EMA) e dei principali metodi di analisi microbiologica.
• Forte orientamento al problem solving e capacità di lavorare sotto pressione in un ambiente dinamico.
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

La nostra offerta:

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all’esperienza

Travel bonus per le missioni presso i clienti

Ufficio di riferimento: Roma

Sede di lavoro: Latina

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il collochio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.

Per azienda operante nel settore farmaceutico ricerchiamo una figura di QC Chimico

La risorsa si occuperà in piena autonomia di analisi di laboratorio, controlli qualità, compilazione di documenti, verifiche di conformità. Utilizzerà i principali strumenti di laboratorio quali: HPLC, GC, TOC. Il candidato ideale ha una Laurea in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, ha maturato un'esperienza di almeno un anno nel ruolo, ha buone capacità di lavorare in team.

L'inserimento è previsto tramite contratto di somministrazione.

Per azienda operante nel settore farmaceutico ricerchiamo una figura di QC Chimico

La risorsa si occuperà in piena autonomia di analisi di laboratorio, controlli qualità, compilazione di documenti, verifiche di conformità. Utilizzerà i principali strumenti di laboratorio quali: HPLC, GC, TOC. Il candidato ideale ha una Laurea in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, ha maturato un'esperienza di almeno un anno nel ruolo, ha buone capacità di lavorare in team.

L'inserimento è previsto tramite contratto di somministrazione.

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP

Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

QC Analyst - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

• Ti occuperai di:
• Convalida metodi analitici
• Analisi chimico fisiche su materie prime e prodotti finiti con HPLC e software Empower

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno due anni di esperienza nel ruolo nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito QC.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Conoscenza della strumentazione di laboratorio
• Conoscenza HPLC
• Conoscenza software Empower
• Esperienza in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese

Tempo Indeterminato

Latina

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui

Work Schedule

Other

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving sophisticated analytical challenges, growing efficiency in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our global organization of more than 100,000 colleagues delivers an outstanding combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD.

Monza site is an outstanding pharmaceutical contract manufacturing and development facility, specialized in aseptic injectable drugs, with an increasing focus on biologics. Joining more than 1800 colleagues on site, the selected candidate will experience an excellent, international, and fast-growing environment. With revenues exceeding $24 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and chances to create meaningful contributions to the world.

Joining the QC-Cleaning team, you will be part of a dynamic and result-driven environment and you will gain in-depth experience of a GMP Quality control lab focused on cleaning analytical method development and validation, sampling and analytical activities to guarantee the cleaning of manufacturing equipment to allow sterile processes on production floor. Leveraging your experience with chromatography, spectrophotometry and TOC techniques, you will specifically focus on the following tasks:

• Support in the implementation of protocols reports and documents and ensure their management according to current GMP, SOPs and guidelines.
• Perform analyses following specified instructions from team leader and supervisor, SOPs and analytical procedures.
• Perform other duties and support activities as assigned be compliant with all job related safety and other training requirements.
• Provide testing support for production of sterile injectable drugs.
• Learn to perform analysis effectively and in GMP compliance, mainly with chromatography, spectrophotometry and TOC techniques.
• Manage and dispose samples preparing chemical solutions.

How you will get there?

Qualifications

• Previous experience in a GMP Quality Control lab
• Ability to perform common chemical analysis, experience in chromatography, TOC and spectrophotometry is strongly preferred
• Experience in sampling of manufacturing equipment is preferred
• English and italian languages (professional knowledge)
• Knowledge of the main chemical techniques (HPLC, TOC, UV.)
• Excellent knowledge of Office Suite

Work Schedule

Other

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Laboratory Setting, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)

Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving sophisticated analytical challenges, growing efficiency in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our global organization of more than 100,000 colleagues delivers an outstanding combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. Monza site is an outstanding pharmaceutical contract manufacturing and development facility, specialized in aseptic injectable drugs, with a growing focus on biologics. Joining more than 1800 colleagues on site, the selected candidate will experience an excellent, international, and fast-growing environment.

We are looking for a QC Chemical Analyst!

The ideal candidate will be responsible for conducting Quality Control testing of drug products in alignment with the shipping schedule and production requirements, ensuring the delivery of high-quality customer service.

• Conduct analysis on incoming, in-process, and release samples in compliance with GMP standards to support manufacturing processes, following the instructions provided by the Team Leader, SOPs, and analytical procedures.
• Prepare and handle documentation (protocols, reports, methods) in accordance with current GMP, SOPs, and guidelines, ensuring proper adherence to regulatory standards.
• Support instrument calibration following SOPs and protocols.
• Play an active role in the Company’s dedication to Process improvement and efficiency in QC operations to increase safety, quality and performance.
• Support other members of the QA & QC team to achieve timelines set.
• Operate any equipment and conduct your day-to-day duties according to current procedures and appropriate Health and Safety precautions.

• Degree in Chemistry, Biotechnology or other Scientific field.
• Previous experience in GMP QC Laboratory and in performing common chemical analysis (HPLC, UV, GC, TOC, PH, KF). Experience in performing biochemical analyses is a plus.
• Proficiency in English and Italian languages.
• Good knowledge of Office Suite and software Empower.

• Good time-management.
• Good attention to detail, accuracy and work to tight deadlines.
• Can multi-task and adapt to changing priorities.
• Efficient and self-motivated, willing to learn all aspects of Quality Control.
• Able to communicate effectively at all levels.
• Ability to work in a team.

Thermo Fisher Scientific is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, creed, religion, color, national or ethnic origin, citizenship, sex, sexual orientation, gender identity and expression, genetic information, veteran status, age or disability status.

Join us!

QC Chemical Analyst role at Thermo Fisher Scientific — Monza site, Lombardy, Italy.

The ideal candidate will be responsible for conducting Quality Control testing of drug products in alignment with the shipping schedule and production requirements, ensuring the delivery of high-quality customer service.

• Conduct analysis on incoming, in-process, and release samples in compliance with GMP standards to support manufacturing processes, following the instructions provided by the Team Leader, SOPs, and analytical procedures.
• Prepare and handle documentation (protocols, reports, methods) in accordance with current GMP, SOPs, and guidelines, ensuring proper adherence to regulatory standards.
• Support instrument calibration following SOPs and protocols.
• Play an active role in the Company’s dedication to Process improvement and efficiency in QC operations to increase safety, quality and performance.
• Support other member of QA & QC team to achieve timelines set.
• Operate equipment and perform your day-to-day duties according to current procedures and appropriate Health and Safety precautions.

• Degree in Chemistry, Biotechnology or other Scientific field.
• Previous experience in GMP QC Laboratory and in performing common chemical analysis (HPLC, UV, GC, TOC, PH, KF). Experience in performing biochemical analyses is a plus.
• Proficiency in English and Italian languages.
• Good knowledge of Office Suite and software Empower.

• Good time-management.
• Good attention to detail, accuracy and work to tight deadlines.
• Can multi-task and adapt to changing priorities.
• Efficient and self-motivated, willing to learn all aspects of Quality Control.
• Able to communicate effectively at all levels.
• Ability to work in a team.

Environmental Conditions: Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Laboratory Setting, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.).

• Seniority level: Not Applicable
• Employment type: Full-time
• Job function: Quality Assurance, Product Management, and Engineering
• Industries: Pharmaceutical Manufacturing and Biotechnology Research
• Location: Monza, Lombardy, Italy

Thermo Fisher Scientific is an Equal Opportunity Employer.

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, creed, religion, color, national or ethnic origin, citizenship, sex, sexual orientation, gender identity and expression, genetic information, veteran status, age or disability status.