3 259 Posti di lavoro per Quality Manager in Italia

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager .

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.
• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

? Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

? Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

? Corsi per neodiplomati e laureati

? Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

? Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

settimo torinese, Italy

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager .

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.
• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

? Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

? Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

? Corsi per neodiplomati e laureati

? Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

? Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

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• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.

Requisiti:

• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Troverai:

Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale

Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali

Corsi per neodiplomati e laureati

Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager.

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.

Requisiti:

• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Troverai:

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Corsi per neodiplomati e laureati

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Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Realtà leader nel settore alimentare

Obiettivo è identificare un solido professionista che abbia maturato esperienza significativa e consolidata come Quality Manager di prodotto e processo in realtà industriali complesse e modernamente organizzate, nel mondo del Food o nel mondo Farmaceutico.

1. Definire le regole di controllo dei prodotti durante il processo di produzione dei semilavorati e dei prodotti finiti, assicurandone il rispetto in termini di qualità e sicurezza alimentare.
2. Gestire il processo di gestione delle "non conformità" dei semilavorati e dei prodotti finiti.
3. Supportare l'attività di produzione presso i copacker: definire gli standard e le regole di controllo monitorando la conformità dei prodotti.
4. Controllare la qualità dei prodotti provenienti da intercompany e co-manufacturer: verificare la conformità agli standard qualitativi.
5. Promuovere attività di miglioramento continuo in ambito qualitativo tramite tecniche TPM, con l'obiettivo di ridurre i quantitativi di prodotto non conforme e i reclami dei consumatori.
6. Gestire le attività del Pilastro Qualità previsto dal programma aziendale JIPM, responsabile per la riduzione delle perdite in ambito qualità.
7. Contribuire a livello internazionale a progetti di miglioramento.
8. Organizzare l'unità, attribuendo responsabilità, disegnando sistemi di coordinamento e controllo, e ottimizzando i processi per raggiungere efficacemente gli obiettivi.
9. Gestire, formare, sviluppare e motivare i collaboratori per ottenere il massimo delle loro potenzialità e garantire loro soddisfazione.
10. Garantire il raggiungimento degli obiettivi, pianificando e organizzando il lavoro, monitorando le performance e intervenendo in caso di difficoltà o opportunità.

1. Esperienza di almeno 5 anni come Quality Manager in realtà industriali, preferibilmente multinazionali, complesse e modernamente organizzate, nel settore Food e/o Farmaceutico.
2. Laurea in ambito tecnico/scientifico, preferibilmente Scienze e Tecnologie Alimentari o affini.
3. Buona conoscenza dell'inglese.
4. Ottima padronanza dei principali strumenti informatici, in particolare Office e SAP.
5. Conoscenza delle tecniche di Lean Manufacturing e strumenti correlati.
6. Capacità di gestione di team.
7. Disponibilità a trasferte, gestendo due stabilimenti nel nord Italia.

NETtoWORK, azienda italiana nata nel 2016, operante nel settore dei servizi, si occupa di soddisfare le necessità dei clienti offrendo servizi personalizzati.

Il nostro team si avvale anche di consulenti esperti nel settore, per supportare il cliente durante il periodo di collaborazione.

• Posizione

Per azienda cliente siamo alla ricerca di un

Se la persona dimostrerà particolare attitudine al ruolo potrà in futuro, previa opportuna formazione, anche ampliare il proprio raggio d’azione occupandosi in prima persona di altri schemi certificativi quali ISO 9001 : 2015, ISO 45001, ISO 14001 e ISO 3834-2, nonché del follow-up dell’attestazione aziendale SOA e della certificazione di sistema della produzione ex EN 1090-2.

Analizzata la documentazione della commessa, il ruolo prevede di redigere :

inoltre sarà suo compito :

Inserimento a tempo indeterminato, previo periodo di prova come previsto dal CCNL di settore.

Retribuzione ed inquadramento saranno valutati in sede di colloquio e valutati in funzione della professionalità acquisita.

Sede di lavoro : Tradate (VA)

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager .

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.

Requisiti:

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• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

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Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager.

La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività:

• Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
• Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
• Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti;
• Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
• Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti);
• Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti;
• Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
• Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
• Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
• Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso;
• Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza.

Requisiti:

• Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
• Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
• Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
• Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
• Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
• Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving;
• Buona conoscenza della lingua inglese.

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Corsi per neodiplomati e laureati

Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager

Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R& S in tutto il mondo. Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager . La risorsa, rispondendo al QU & QP di sito, sarà responsabile delle seguenti attività: Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza; Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica; Garantisce la correttezza e l’integrità dei dati; assicura che la documentazione analitica sia mantenuta correttamente per essere resa prontamente disponibile nelle verifiche degli enti; Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità; Partecipa alla definizione e alla revisione, come necessario, di specifiche e metodi e relativa convalida per l’analisi dei materiali (di materie prime, intermedi e prodotti finiti); Gestisce, in coerenza alle specifiche procedure aziendali, le anomalie qualitative di materie prime, intermedi e prodotti finiti; Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti; Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R& D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità; Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR; Gestisce il mantenimento e l’adeguamento del parco apparecchiature in dotazione, proponendo investimenti per l’aggiornamento o il miglioramento dello stesso; Garantisce il rispetto delle norme e delle procedure vigenti in materia di sicurezza sul lavoro nelle strutture di sua competenza. Requisiti: Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità; Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio; Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità; Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti; Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato; Leadership, flessibilità, predisposizione al cambiamento, capacità di lavorare per obiettivi, attitudine al problem solving; Buona conoscenza della lingua inglese. Troverai: Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali Corsi per neodiplomati e laureati Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.