72 Posti di lavoro per Settore Biomedicale in Italia

Analisi dei bandi di gara e documentazione tecnica, con valutazione dei requisiti obbligatori e specifiche tecniche richieste.

Predisposizione dell’offerta amministrativa e tecnica, con supporto alla definizione dell’offerta economica in coordinamento con la direzione commerciale.

Gestione della documentazione regolatoria e tecnica relativa ai dispositivi medici (es. certificazioni CE, schede tecniche, dichiarazioni di conformità).

Collaborazione con l’ufficio legale per la verifica dei requisiti e per eventuali contenziosi.

Archiviazione e aggiornamento della documentazione aziendale per la partecipazione alle gare.

Supporto nel post-aggiudicazione: attivazione contratti, caricamento cataloghi, gestione rinnovi e proroghe.

HARD SKILLS:

Laurea in discipline giuridiche, economiche o scientifiche.

Esperienza pregressa di almeno 3/5 anni nel ruolo, preferibilmente in aziende operanti nel settore biomedicale o farmaceutico.

Ottima conoscenza della normativa sugli appalti pubblici (D.Lgs. 36/2023) e delle dinamiche di gara in ambito sanitario.

Conoscenza delle caratteristiche e della documentazione tecnica dei dispositivi medici.

Capacità di utilizzo di piattaforme di e-procurement e sistemi di gestione documentale.

Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto per la lettura di documenti tecnici e normativi.

SOFT SKILLS:

Precisione e accuratezza.

Ottime doti organizzative.

Ottime capacità comunicative.

Problem solving.

Social network you want to login/join with:

col-narrow-left

Synergie

Other

-

Yes

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492982331271806976033711

3

14.08.2025

28.09.2025

col-wide

Descrizione azienda

Synergie Italia Agenzia per il Lavoro S.p.a. Filiale di Mirandola ricerca per importante azienda del territorio operante nel settore biomedicale:

Le risorse verranno inserite all'interno del reparto produttivo e si occuperanno di allestire e attrezzare le presse e di avviare e controllare il processo di stampaggio plastico. Nello specifico saranno responsabili delle seguenti mansioni:

• Carico, scarico ed eventuale esecuzione di cambi formato degli stampi dalla macchina;
• Regolazione dei parametri di funzionamento della pressa in base al pezzo da produrre
• Cambio tramoggia
• Avvio del ciclo di stampaggio
• Monitoraggio del corretto funzionamento della macchina e intervento in caso di anomalie omalfunzionamenti.
• Controllo qualità visivo sul prodotto finito
• Pulizia della macchina

Si ricercano i seguenti requisiti:

• Disponibilità immediata a lavorare su tre turni settimanalmente declinati a ciclo continuo con riposi compensativi
• Pregressa esperienza nello stampaggio plastico come attrezzisti

Completano il profilo precisione, ottima manualità, affidabilità e predisposizione a lavorare all'interno di un team.

Si offre:

_ Tipo Contratto: contratto diretto in azienda;

_ Orario: Full time su tre turni e ciclo continuo (06:00- 14:00; 14:00-22:00; 22:00-6:00);

_ Eventuale Livello/RAL: da valutare in base all'esperienza

Luogo di Lavoro: Mirandola

L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16/12/2004

Sei alla ricerca di un lavoro manuale in un ambiente pulito e ordinato? Sei orientato alla qualità e ai dettagli? Questa potrebbe essere l'opportunità che fa per te!

Il nostro cliente, attivo nel settore dei biomateriali, utilizza tecnologie all'avanguardia per lo sviluppo di nuovi prodotti. Collaborando con loro, potrai far parte di un team innovativo, mettere in pratica le tue competenze e apprendere continuamente.

Ti offriamo un contratto di somministrazione a tempo determinato, con possibilità di proroghe.

L'orario di lavoro è a tempo pieno: dal lunedì al venerdì, dalle 8:00 alle 17:30.

La sede di lavoro si trova nella bassa Val di Susa.

Se sei pronto per una nuova avventura professionale, invia subito il tuo curriculum vitae!

Nota: Questo annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006.

Responsabilità:

Ti occuperai di lavorazioni di materiali all'interno di una camera bianca sterile, seguendo procedure di vestizione per ambienti a contaminazione controllata, e ti occuperai di:

• Trasformazione semilavorati, confezionamento e imballaggio
• Movimentazione prodotti
• Produzione generale e specifica

Sarà fondamentale mantenere un ambiente di lavoro impeccabile, garantendo ordine e pulizia per le attività svolte.

Data di inizio prevista: 18/08/2025

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: Industria Manifatturiera

Città: Avigliana (Torino)

Esperienza lavorativa:

• Operaio Generico Chimico / Farmaceutico

Istruzione:

• Diploma / Accademia

Competenze richieste:

• Produzione in camera bianca o sterile
• Attività su linea di produzione

Disponibilità oraria:

• Full Time

Note: Inserimento iniziale tramite contratto di somministrazione a tempo determinato.

Nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, si invita a leggere l'informativa sulla privacy disponibile sulla pagina di candidatura.

Attenzione: Si avvisano i candidati di fare attenzione a annunci falsi; consultare i nostri consigli sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it

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Client : Synergie

Location : Job Category :

Other

EU work permit required :

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Job Reference :

625136918473578905633711

Job Views : Posted :

21.07.2025

Expiry Date : 04.09.2025

col-wide

Job Description : Descrizione azienda

Synergie Italia Agenzia per il Lavoro S.p.a. Filiale di Mirandola ricerca per importante azienda del territorio operante nel settore biomedicale :

Posizione

AIUTO MANUTENTORE - SETTORE BIOMEDICALE

La risorsa verrà inserita all'interno dello stabilimento produttivo e si occuperà di supportare i tecnici in camera bianca e in camera grigia con piccole ed ordinarie attività di manutenzione, diagnosi e riparazione dei macchinari e degli impianti produttivi controllando e assicurandone il corretto funzionamento e la loro efficienza produttiva.

Requisiti

Si richiede :

• Disponibilità immediata a lavorare su tre turni
• Preferibile pregressa esperienza come aiuto manutentore o di aver già svolto piccoli interventi base su macchinari produttivi
• Abilità nell'uso di strumenti e attrezzature manuali (trapani, avvitatori, chiavi.)

Precisione, affidabilità, ottima manualità e una spiccata predisposizione al lavoro in team completano il profilo.

Altre informazioni

Si offre :

Tipo Contratto : iniziale tempo determinato in somministrazione, con scopo stabilizzazione in azienda;

Orario : Full time distribuito su TRE TURNI dal lunedì al venerdì (06-14, 14-22 E 22-6)

Luogo di Lavoro : Mirandola

L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198 / 2006 e dei Dlgs 215 / 2003 e 216 / 2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016 / 679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16 / 12 / 2004

by helplavoro.it

J-18808-Ljbffr

Analisi dei bandi di gara e documentazione tecnica, con valutazione dei requisiti obbligatori e specifiche tecniche richieste.

Predisposizione dell’offerta amministrativa e tecnica, con supporto alla definizione dell’offerta economica in coordinamento con la direzione commerciale.

Gestione della documentazione regolatoria e tecnica relativa ai dispositivi medici (es. certificazioni CE, schede tecniche, dichiarazioni di conformità).

Collaborazione con l’ufficio legale per la verifica dei requisiti e per eventuali contenziosi.

Archiviazione e aggiornamento della documentazione aziendale per la partecipazione alle gare.

Supporto nel post-aggiudicazione: attivazione contratti, caricamento cataloghi, gestione rinnovi e proroghe.

HARD SKILLS:

Laurea in discipline giuridiche, economiche o scientifiche.

Esperienza pregressa di almeno 3/5 anni nel ruolo, preferibilmente in aziende operanti nel settore biomedicale o farmaceutico.

Ottima conoscenza della normativa sugli appalti pubblici (D.Lgs. 36/2023) e delle dinamiche di gara in ambito sanitario.

Conoscenza delle caratteristiche e della documentazione tecnica dei dispositivi medici.

Capacità di utilizzo di piattaforme di e-procurement e sistemi di gestione documentale.

Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto per la lettura di documenti tecnici e normativi.

SOFT SKILLS:

Precisione e accuratezza.

Ottime doti organizzative.

Ottime capacità comunicative.

Problem solving.

Althea Italia è il leader italiano nella gestione delle tecnologie biomediche. I servizi offerti al sistema sanitario spaziano dall’ingegneria clinica alla manutenzione dei sistemi diagnostici, passando per le tecnologie endoscopiche, fino alle attività specialistiche dedicate allo strumentario chirurgico e a quelle innovative dedicate alla telemedicina.

Siamo alla ricerca di una risorsa per il ruolo di "Sales Account Manager - area B.I." da inserire in organico. La risorsa avrà sede di attività presso la regione Veneto e regioni limitrofe, con trasferte frequenti previste in tutto il territorio del Sud Italia.

La persona selezionata avrà i seguenti obiettivi:

• Effettua ricerche di mercato al fine di supportare la Direzione Commerciale nella scelta delle strategie commerciali;
• Verifica che la strategia di posizionamento di prezzo dell’azienda sul mercato sia remunerativo e competitivo sia per le linee di business esistenti che per quelle di nuova apertura, e propone alla Direzione Commerciale eventuali azioni di miglioramento/correttive;
• Supporta la Direzione Commerciale nella definizione del budget di vendite della propria area e ne assicura la realizzazione;
• Collabora con la Direzione Commerciale e Direzione Tecnica per ottimizzare l’efficienza delle vendite e delle presentazioni ai clienti;
• Raccoglie ed analizza i dati e renderli fruibili al cliente, così da aiutarlo a scegliere tra le diverse opzioni proposte dall’azienda;
• Prepara la documentazione necessaria alle presentazioni presso i clienti e si interfaccia con gli stessi per effettuare proposte di vendita di servizi e prodotti;
• Gestisce, con il supporto della Direzione Operazioni, i clienti ed i partners commerciali della propria area ed è responsabile delle buone relazioni con essi, assicurando il presidio del customer care sia sulla clientela a portafoglio che su quella potenziale;
• È responsabile delle reti di vendita, dirette e/o indirette, afferenti alla sua area in base alla organizzazione aziendale, ottimizzandone il dimensionamento, definendone gli obiettivi e monitorandone l’andamento; in caso di rete vendita indiretta è anche responsabile del monitoraggio dell’andamento provvigionale;
• Collabora con l’Ufficio Gare e la Segreteria Commerciale per la predisposizione della documentazione necessaria al processo di vendita/gara;
• È responsabile di ogni eventuale fase di negoziazione che preceda la chiusura dell'accordo o dell’ordine;
• Analizza i dati di vendita interni ed esterni per monitorare il grado di raggiungimento degli obiettivi aziendali e propone le azioni di miglioramento/correttive per la massimizzazione dei risultati economici e della qualità;
• È responsabile degli incassi provenienti dai clienti a lui/lei assegnati.

Requisiti necessari:

• Laurea in uno dei seguenti ambiti: Economia; area STEM, Biomedicale
• 10 anni di esperienza in ruoli analoghi in ruoli analoghi in ambito DI, diagnostica di laboratorio o Software in ambito medicale.
• Conoscenza degli applicativi Office365
• Buona conoscenza dell’Inglese

Il/la candidato/a ideale ha buone competenze relazionali e comunicative, sa gestire efficacemente le risorse ed il tempo e ha doti di proattività.

L'offerta di lavoro sarà commisurata all'esperienza della risorsa selezionata.

Il nostro cliente è un gruppo industriale internazionale specializzato nella progettazione, produzione e commercializzazione di dispositivi medici con applicazione in contesto ospedaliero. Per azienda del gruppo in forte crescita, con sede nel distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando un

Posizione

La risorsa, rispondendo al Manufacturing Manager ed operando con il supporto dei Capilinea, avrà la responsabilità della supervisione delle attività produttive del reparto di Camera Bianca assegnato. Nel dettaglio si occuperà di:

• Gestire il personale di reparto, organizzare i turni di lavoro, la formazione delle risorse ed il monitoraggio delle loro performance;
• Monitorare i KPI e garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione (quantità, tempi di consegna, qualità dei prodotti);
• Collaborare con la Qualità per l’identificazione e la risoluzione delle Non Conformità;
• Collaborare con R&D e con l’Ingegneria per il miglioramento dei processi produttivi.

Desideriamo entrare in contatto con candidati in possesso dei seguenti requisiti:

• Laurea in Ingegneria;
• Esperienza maturata nell’industria biomedicale o in settori affini (produzione in camera bianca / ambiente sterile);
• Conoscenza avanzata della lingua inglese;
• Esperienza pregressa nel coordinamento di personale operativo o solida esperienza nell’Ingegneria di Processo / Ingegneria di Produzione / Manufacturing ed interesse per una crescita verticale in ruoli con responsabilità di coordinamento di team operativi.

Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Mirandola (MO)

Orario di lavoro: full time a giornata.

L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004

venezia, Italy

La posizione
Per un'importante realtà operante nel settore della diagnostica e delle soluzioni tecnologiche per il laboratorio, si ricerca un/unaCustomer Application Specialist da inserire nel team Customer Experience, che si occuperà del territorio di Padova e Verona.

Responsabilità principali:

• Avvio e collaudo dei sistemi presso i clienti;
• Implementazione delle modifiche software obbligatorie;
• Monitoraggio continuo del corretto utilizzo dei prodotti e dei sistemi;
• Segnalazione tempestiva di eventuali malfunzionamenti e collaborazione con il team interno per la risoluzione;
• Erogazione di corsi di formazione ai clienti e certificazione della loro partecipazione;
• Supporto nella formulazione di offerte e progetti tecnici;
• Collaborazione con la forza vendita per la promozione tecnico-scientifica e per la gestione di problematiche complesse.
• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biologia Molecolare, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica);
• Conoscenza generale della diagnostica di laboratorio e/o esperienza in laboratorio analisi (preferibilmente area siero);
• Competenze informatiche di base e familiarità con i principali strumenti digitali;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Disponibilità a frequenti trasferte sul territorio nazionale;
• Residenza nella regione Veneto .

Competenze trasversali:

• Ottime capacità relazionali e comunicative;
• Forte orientamento al cliente;
• Attitudine al problem solving e al lavoro in team;
• Buone capacità organizzative, flessibilità e dinamismo.

Zona di lavoro:
Veneto , con possibilità di trasferte su tutto il territorio nazionale.

Customer Application Specialist Veneto

La posizione
Per un'importante realtà operante nel settore della diagnostica e delle soluzioni tecnologiche per il laboratorio, si ricerca un/unaCustomer Application Specialist da inserire nel team Customer Experience, che si occuperà del territorio di Padova e Verona.

Responsabilità principali:

• Avvio e collaudo dei sistemi presso i clienti;
• Implementazione delle modifiche software obbligatorie;
• Monitoraggio continuo del corretto utilizzo dei prodotti e dei sistemi;
• Segnalazione tempestiva di eventuali malfunzionamenti e collaborazione con il team interno per la risoluzione;
• Erogazione di corsi di formazione ai clienti e certificazione della loro partecipazione;
• Supporto nella formulazione di offerte e progetti tecnici;
• Collaborazione con la forza vendita per la promozione tecnico-scientifica e per la gestione di problematiche complesse.

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biologia Molecolare, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica);
• Conoscenza generale della diagnostica di laboratorio e/o esperienza in laboratorio analisi (preferibilmente area siero);
• Competenze informatiche di base e familiarità con i principali strumenti digitali;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Disponibilità a frequenti trasferte sul territorio nazionale;
• Residenza nella regione Veneto .

Competenze trasversali:

• Ottime capacità relazionali e comunicative;
• Forte orientamento al cliente;
• Attitudine al problem solving e al lavoro in team;
• Buone capacità organizzative, flessibilità e dinamismo.

Zona di lavoro:
Veneto , con possibilità di trasferte su tutto il territorio nazionale.

Descrizione azienda

Il nostro cliente è un gruppo industriale internazionale specializzato nella progettazione, produzione e commercializzazione di dispositivi medici con applicazione in contesto ospedaliero. Per un'azienda del gruppo in forte crescita, con sede nel distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando un PRODUCTION SUPERVISOR ENGINEER .

Posizione

La risorsa, rispondendo al Manufacturing Manager e operando con il supporto dei Capilinea, avrà la responsabilità della supervisione delle attività produttive del reparto di Camera Bianca assegnato. Nel dettaglio si occuperà di:

• Gestire il personale di reparto, organizzare i turni di lavoro, la formazione delle risorse e il monitoraggio delle loro performance;
• Monitorare i KPI e garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione (quantità, tempi di consegna, qualità dei prodotti);
• Collaborare con la Qualità per l'identificazione e la risoluzione delle Non Conformità;
• Collaborare con R&D e con l'Ingegneria per il miglioramento dei processi produttivi.

Requisiti

Desideriamo entrare in contatto con candidati in possesso dei seguenti requisiti:

• Laurea in Ingegneria;
• Esperienza maturata nell'industria biomedicale o in settori affini (produzione in camera bianca / ambiente sterile);
• Conoscenza avanzata della lingua inglese;
• Esperienza pregressa nel coordinamento di personale operativo o solida esperienza nell'Ingegneria di Processo / Ingegneria di Produzione / Manufacturing ed interesse per una crescita verticale in ruoli con responsabilità di coordinamento di team operativi.

Altre informazioni

Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Mirandola (MO)

Orario di lavoro: full time a giornata.

L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16/12/2004

by helplavoro.it