35 Posti di lavoro per Vendita Dispositivi Medici in Italia

Stiamo cercando una figura motivata per unirsi al nostro team in qualità di Project Engineering.

Questa posizione offre un'opportunità di crescita e formazione iniziale per sviluppare le tue competenze e la tua conoscenza nel mondo dei dispositivi medici.

• Responsabilità Principali
• Collaborare con il team di esperti di Arcadia Srl per supportare progetti di certificazione dei dispositivi medici.
• Partecipare attivamente alla progettazione, all'analisi e alla redazione della documentazione relativa ai dispositivi medici.
• Condurre ricerche di settore per rimanere aggiornati sulle normative e direttive applicabili.
• Partecipare a sessioni di formazione specifiche per acquisire familiarità con gli argomenti relativi ai dispositivi medici e con procedure aziendali.
• Requisiti
• Laurea in Ingegneria, preferibilmente biomedica o chimica.
• Passione per il settore dei dispositivi medici e per le normative ad esso correlate.
• Abilità nella collaborazione all'interno di un ambiente di team multidisciplinare.
• Eccezionali capacità di comunicazione e scrupolosa attenzione ai dettagli.
• Mentalità orientata ai risultati e desiderio di apprendere e crescere professionalmente.
• Benefici
• Una solida fase di formazione iniziale per sviluppare le competenze necessarie.
• L'opportunità di lavorare su progetti stimolanti.
• Un ambiente di lavoro collaborativo e un team altamente motivato.
• Possibilità di crescita e avanzamento professionale nel settore dei dispositivi medici.

Se sei una desiderosa di imparare e pronto a contribuire al nostro obiettivo di garantire dispositivi medici sicuri ed efficaci per tutti, ti invitiamo a inviare il tuo curriculum vitae e una lettera di presentazione.

Unisciti a noi in questa entusiasmante avventura.

Contratto di lavoro : Apprendistato

Benefit :

Orario :

Tipi di retribuzione supplementare :

Istruzione :

Rimini, Italy

Chi siamo

Entrare in Erbozeta Spa significa far parte di un'azienda innovativa e in crescita, impegnata a migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.

Siamo un team dinamico e in costante evoluzione, e cerchiamo professionisti appassionati che vogliano contribuire al nostro successo.

Cosa farai

Come Regulatory Affairs Specialist, avrai un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa dei nostri dispositivi medici, contribuendo direttamente alla loro qualità e sicurezza.

Le tue principali responsabilità includeranno:

1. Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici a base di sostanze, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) 2017/745).
2. Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.
3. Collaborazione con il team Ricerca e Sviluppo per assicurare la conformità dei nuovi dispositivi medici.
4. Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.
5. Interazione con enti certificatori e autorità regolatorie.
6. Formazione e aggiornamento del personale interno sulle normative.

Chiederemo

Cerchiamo un/una professionista con i seguenti requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, CTF o simili).
• 3-5 anni di esperienza in ruoli regolatori, con particolare attenzione ai dispositivi medici a base di sostanze.
• Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.
• Esperienza comprovata nella gestione di dispositivi medici a base di sostanze.
• Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.
• Attitudine al lavoro in team e buone capacità di problem-solving.
• Condizioni contrattuali e retribuzione competitive, commisurate all’esperienza maturata.
• Reali opportunità di crescita professionale in un’azienda in continua evoluzione.
• Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche e normative.

J-18808-Ljbffr

Azienda innovativa nel settore medicale cerca un Sales Consultant per supportare la crescita delle vendite di dispositivi avanzati.

Mansioni :

Analisi delle esigenze dei clienti e proposta di soluzioni personalizzate.

Consulenza su dispositivi medici e formazione dei clienti.

Gestione del ciclo di vendita, dal primo contatto alla chiusura della trattativa.

Requisiti :

Esperienza nella vendita di dispositivi medici (preferibile).

Ottima capacità di comunicazione e negoziazione.

Offerta :

Assicurazione sanitaria privata inclusa nel pacchetto benefit

Retribuzione fissa più provvigioni sulle vendite

Possibilità di crescita in ruoli manageriali

J-18808-Ljbffr

Eurofins Italy

Turin, Italy

Descrizione del lavoro

Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

Qualifiche

• Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini
• Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
  • Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici
  • Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance
  • Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazioni biologiche e dei rischi del medicale
  • Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
• Indispensabile conoscenza della lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
• Preferibile avere qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
• Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Informazioni aggiuntive

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

Per saperne di più su Eurofins, visita il nostro sito o

Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. È considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.

Eurofins Product Testing Italy , con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008. All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel test e nella certificazione di prodotto, operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di laboratorio e alle ISO 17065 e ISO 17021 per quelle di organismo di certificazione.

Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

• Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
  Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici,
  Fabbricante di dispositivi medici nel settore regolatorio/Quality Assurance,
  Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale,
  Società di consulenza regolatoria, redazione fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
• Indispensabile conoscenza della lingua inglese (tecnica) parlata e scritta
• Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
• Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

ESTOR è un’azienda che da oltre vent’anni distribuisce sul territorio italiano ed in ambito internazionale dispositivi medici ospedalieri ad alto contenuto tecnologico. Il portafoglio prodotti si concentra oggi su specialità come nefrologia, anestesia e rianimazione, nutrizione e cardiologia interventistica. Inoltre, la più rilevante quota d’affari deriva dalla commercializzazione di dispositivi medici per la depurazione extracorporea del sangue ed apparecchiature correlate.

Nella necessità di dare continuità all’attività commerciale di parte del territorio della Regione Campania per un periodo di assenza di

18 mesi

dell’attuale referente aziendale a partire da ottobre 2025, siamo alla ricerca di un profilo da inserire nella rete vendita. In particolare, intendiamo selezionare un profilo che abbia formazione scientifica di base (biologia, farmacia, ingegneria) ed esperienza anche minima nella

vendita farmaceutica / dispositivi medici / nutraceutica

ad aziende sanitarie con struttura organizzativa complessa, per ricoprire la posizione di

AGENTE DI COMMERCIO PLURIMANDATARIO

in accordo con il relativo contratto nazionale di settore. L’agente farà riferimento al Responsabile commerciale della zona ed all’Area Manager, occupandosi di promuovere il portafoglio prodotti presso i decisori del sistema di acquisto delle aziende sanitarie e contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di vendita fissati dall’azienda nel territorio di riferimento.

Nel caso la selezione incontri il Suo interesse, Le invitiamo a rispondere all'annuncio allegando un CV aggiornato ed i Suoi estremi di contatto.

Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. È considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.

Eurofins Product Testing Italy , con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008. All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel test e nella certificazione di prodotto, operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di laboratorio e alle ISO 17065 e ISO 17021 per quelle di organismo di certificazione.

Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

• Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
  Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici,
  Fabbricante di dispositivi medici nel settore regolatorio/Quality Assurance,
  Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale,
  Società di consulenza regolatoria, redazione fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
• Indispensabile conoscenza della lingua inglese (tecnica) parlata e scritta
• Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
• Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

Eurofins Italy

Turin, Italy

Descrizione del lavoro

Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

Qualifiche

• Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini
• Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
  • Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici
  • Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance
  • Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazioni biologiche e dei rischi del medicale
  • Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
• Indispensabile conoscenza della lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
• Preferibile avere qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
• Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Informazioni aggiuntive

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

Per saperne di più su Eurofins, visita il nostro sito o

Azienda innovativa nel settore medicale cerca un Sales Consultant per supportare la crescita delle vendite di dispositivi avanzati.

Mansioni :

Analisi delle esigenze dei clienti e proposta di soluzioni personalizzate.

Consulenza su dispositivi medici e formazione dei clienti.

Gestione del ciclo di vendita, dal primo contatto alla chiusura della trattativa.

Requisiti :

Esperienza nella vendita di dispositivi medici (preferibile).

Ottima capacità di comunicazione e negoziazione.

Offerta :

Assicurazione sanitaria privata inclusa nel pacchetto benefit

Retribuzione fissa più provvigioni sulle vendite

Possibilità di crescita in ruoli manageriali

J-18808-Ljbffr