48 104 Posti di lavoro Lazio

Leica Biosystems is a cancer diagnostics company and a global leader in workflow solutions, offering the most comprehensive portfolio from biopsy to diagnosis.

Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives ” is at the heart of our corporate culture. Our easy-to-use and consistently reliable offerings help improve workflow efficiency and diagnostic confidence.

We are looking for a Field Service Engineer Digital Technologies (m/f/d) , who will be preferably based in Roma/Padova/Bologna area .

The Field Service Engineer provides technical service and support in the field on mainly Digital Pathology equipment within Leica Biosystems (LBS), following ISO, FDA, and budgetary guidelines with the objectives of minimizing customer downtime and generating revenue opportunities for LBS.

Key responsibilities:

• Provide installation support, maintenance, modification and/or repair on mainly Digital Pathology instruments.
• Effectively communicate with internal colleagues and external customers within established time guidelines in order to meet customer’s expectations
• Document and complete service administration activities in a timely manner in order to comply with ISO, FDA, and Company policies
• Ensure the on-time and appropriate application of all published Technical Service Bulletins (TSBs) that are issued by the Business Unit recommending or mandating updates or changes to the Instruments in the field
• Actively support the sale of service contracts, assist sales representatives and service engineers with system configurations and upgrades, and provide input on ways to improve financial performance in order to generate service revenue
• Broaden knowledge and experience to improve product, application and professional development skills and ultimately, represent the company in a professional manner
• Maintain spare parts stock within budgetary limits in order to maximize “Fast Time Fix” repair metrics
• Control expenses in order to maximize the profit contribution to the company
• Represent the company in a professional manner in order to install confidence within current and

The essential requirements of the job include:

• Educated in Mechanical, Electronic or Electronical Technology.
• At least 4 years of experience as a FSE in the Biomedical industry, dealing with Hospital equipments (diagnostic laboratories)
• Fluent English (both written and spoken)
• Knowledge of network configuration and setup such as firewalls and TCP/IP networking components in a Windows environment. Remote storage management, domain and non-domain related group policies, firewall knowledge.
• Proven ability to learn in technical areas with limited previous experience.

It would be a plus if you also possess previous experience in:

• Experience in Anatomy Pathology will be a plus
• Knowledge of Digital Pathology Integration solutions and software installations advantageous.
• Database management skills, Windows Server 2008 – 2022 & virtual machines.

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:

• Willingness to travel extensively (80% of travel activity with some trainings abroad)
• Ability to carry & move up to 25kg safely.

Leica Biosystems is part of Danaher Corporation , a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide. Our world class brands are leaders in some of the most demanding and attractive industries, including life sciences, medical diagnostics, environmental and applied solutions. Our globally diverse team of 71,000 associates is united by a common culture and operating system, the Danaher Business System, which serves as our competitive advantage. We generated $19.9B in revenue last year. We are ranked #162 on the Fortune 500 and our stock has outperformed the S&P 500 by more than 5,200% over 25 years.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit .

Leica Biosystems is a cancer diagnostics company and a global leader in workflow solutions, offering the most comprehensive portfolio from biopsy to diagnosis.

Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives ” is at the heart of our corporate culture. Our easy-to-use and consistently reliable offerings help improve workflow efficiency and diagnostic confidence.

We are looking for a Field Service Engineer Digital Technologies (m/f/d) , who will be preferably based in Roma/Padova/Bologna area .

The Field Service Engineer provides technical service and support in the field on mainly Digital Pathology equipment within Leica Biosystems (LBS), following ISO, FDA, and budgetary guidelines with the objectives of minimizing customer downtime and generating revenue opportunities for LBS.

Key responsibilities:

• Provide installation support, maintenance, modification and/or repair on mainly Digital Pathology instruments.
• Effectively communicate with internal colleagues and external customers within established time guidelines in order to meet customer’s expectations
• Document and complete service administration activities in a timely manner in order to comply with ISO, FDA, and Company policies
• Ensure the on-time and appropriate application of all published Technical Service Bulletins (TSBs) that are issued by the Business Unit recommending or mandating updates or changes to the Instruments in the field
• Actively support the sale of service contracts, assist sales representatives and service engineers with system configurations and upgrades, and provide input on ways to improve financial performance in order to generate service revenue
• Broaden knowledge and experience to improve product, application and professional development skills and ultimately, represent the company in a professional manner
• Maintain spare parts stock within budgetary limits in order to maximize “Fast Time Fix” repair metrics
• Control expenses in order to maximize the profit contribution to the company
• Represent the company in a professional manner in order to install confidence within current and

The essential requirements of the job include:

• Educated in Mechanical, Electronic or Electronical Technology.
• At least 4 years of experience as a FSE in the Biomedical industry, dealing with Hospital equipments (diagnostic laboratories)
• Fluent English (both written and spoken)
• Knowledge of network configuration and setup such as firewalls and TCP/IP networking components in a Windows environment. Remote storage management, domain and non-domain related group policies, firewall knowledge.
• Proven ability to learn in technical areas with limited previous experience.

It would be a plus if you also possess previous experience in:

• Experience in Anatomy Pathology will be a plus
• Knowledge of Digital Pathology Integration solutions and software installations advantageous.
• Database management skills, Windows Server 2008 – 2022 & virtual machines.

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:

• Willingness to travel extensively (80% of travel activity with some trainings abroad)
• Ability to carry & move up to 25kg safely.

Leica Biosystems is part of Danaher Corporation , a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide. Our world class brands are leaders in some of the most demanding and attractive industries, including life sciences, medical diagnostics, environmental and applied solutions. Our globally diverse team of 71,000 associates is united by a common culture and operating system, the Danaher Business System, which serves as our competitive advantage. We generated $19.9B in revenue last year. We are ranked #162 on the Fortune 500 and our stock has outperformed the S&P 500 by more than 5,200% over 25 years.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

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By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.

In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.

Unisciti a noi per fare la differenza.

In qualità di ingegnere di processo, gestirete le attività relative agli  aspetti tecnici, inclusi l’installazione, la modifica e l’aggiornamento dei sistemi di processo all’interno dello stabilimento.

• Gestisce le attività relative agli aspetti tecnici, inclusi l’installazione, la modifica e l’aggiornamento dei sistemi di processo all’interno dello stabilimento.

• Supervisiona l’acquisto di macchinari, preparando e definendo specifiche tecniche dettagliate e personalizzate in base alle esigenze.

• Supporta ed esegue i Factory Acceptance Test (FAT) delle apparecchiature in fase di acquisto, garantendone conformità e qualità.

• Coordina il Life Cycle Management dei sistemi sotto la responsabilità del reparto.

• Esegue e supporta attività di installazione, modifica e gestione dei sistemi, fornendo assistenza al reparto Manutenzione nelle attività di troubleshooting di secondo livello.

• Collabora alla redazione delle User Requirements Specification (URS) per la selezione delle attrezzature di competenza del reparto.

• Svolge investigazioni tecniche relative ai sistemi di propria responsabilità, proponendo soluzioni efficaci.

• Offre supporto durante le ispezioni EHS e di Qualità, contribuendo negli ambiti di propria competenza.

• Collaborare con le diverse funzioni aziendali nella realizzazione degli obiettivi di stabilimento nel rispetto delle cGMP e del Quality system e della normativa EHS;

• Supportare il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto;

• Redigere o supportare la redazione di modelli di capacità funzionali all’analisi dei tempi di processo e dei consumi delle utilities di stabilimento, nonchè allo studio di fattibilità di nuovi processi o parti di esso;

• Laurea in ingegneria (con preferenza Meccanica, Chimica, Biomedica) o percorsi affini;

• Nessuna o breve esperienza pregressa in ambito Farmaceutico (0-3 anni max)

• Costituisce titolo preferenziale un esperienza nel campo dello sviluppo impianti (progettazione, installazione e/o modifica sistemi) in ambito farmaceutico;

• Competenze tecniche riferite ad impianti industriali e generali;

• Conoscenza GDP e GMP

• Capacità di lavorare in team, ottime capacità di comunicazione;

• Dinamismismo e spirito di iniziativa;

• Fluente conoscenza della lingua inglese e italiana sia scritta che parlata;

• Ottima conoscenza del pacchetto office;

• Conoscenza degli impianti di processo utilizzati nell’ambito del frazionamento del plasma umano

Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.

Salute e finanza

• Assicurazione per Assistenza Sanitaria

• Piano di acquisto di azioni per i dipendenti

• Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici

Formazione e sviluppo

• Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale

• Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti

• Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale

• Cultura fondata sui valori

Sostegno all’individuo

• Programmi di benessere

• Caffetteria e bar in loco

• Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale

• Parental Leave

NOTE:

• L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.

Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti:

• Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
• Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.

In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.

Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.

Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.

#GMSGQ

#LI-LA1

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Since 1972, Takeda has had two sites in Italy for producing plasma-derived drugs in Rieti and Pisa, supporting patients with rare and complex diseases. These sites focus on the production of therapies derived from immunoglobulins, albumin, and coagulation factors. As a partner of the National Health System, we transform plasma into life-saving drugs under the “National Self-Sufficiency of Blood and its Products” program. We provide high-quality drugs worldwide, with a strong presence in Europe, America, and Asia.

Across Italy and the world, Takeda is recognized as a Top Employer by the Top Employers Institute based on our commitment to career development, inclusion, learning, sustainability, wellness, and, most importantly, our values.

Join us to make a difference.

We are looking for a candidate with expertise in Process Analytical Technology (PAT) applied to continuous monitoring in biotechnology production processes. You will be responsible for searching, testing, and implementing innovative solutions aimed at improving monitoring and optimization across our production processes.

You will ensure real-time monitoring of production processes through the implementation and management of in-line, on-line and at-line analytical technologies. The role also requires integrating data analysis skills to optimize process performance and support evidence-based decision-making.

• Lead the development and research of PAT solutions by studying and implementing in-line, on-line and at-line probes (such as NIR, Raman, FTIR spectroscopy, pH sensors, conductivity, turbidity, flow rate, flow imaging, DLS, particle counting) to monitor and inspect production processes in real-time.

• Conduct feasibility studies for analytical methods using in-line, online, and at-line instruments.

• Ensure accurate data collection and analysis to optimize production processes.

• Collaborate with cross-functional teams, to develop monitoring solutions aligning with industry standards and regulations.

• Support in-line PAT instruments qualification (IQ/OQ/PQ) and related documentation writing

• Support and execute controlled research experiments and trials

• Manage and perform scientific research, development, and testing of new Process Analytical technologies for continuous process monitoring.

• Stay updated on emerging technologies in sensoristics and biotech.

• Execute manufacturing runs and scale-down experiments participating in their design and execution

• Prepare and present comprehensive technical and/or project reports and formal presentations to a full range of internal / external audiences.

• PhD or Master Degree in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Bio-Chemical Engineering )

• At least 2-3 years of relevant University/Industry experience (pharmaceutical, chemical, biotech) in Process Analytical Technology for development of probes to characterize protein material.

• Profound knowledge in in-line process analytical technology and proteins.

• Mandatory: proficiency in protein characterization techniques, including but not limited to optical methods

• Preferrable: Knowledge in biochemistry, protein purification and engineering principles

• Preferrable: expertise in analytical chemistry methodologies to support the analysis and characterization of protein-based therapeutics

• Basic understanding of relevant manufacturing processes

• Knowledge of statistics and main statistical analysis tools (Minitab, etc.)

• Fluent English and Italian and good redaction skills

We want our employees to succeed in everything they do - at work, at home, and in the community. This is why we offer world-class benefits and access to resources that can support people.

Health and Finance

• Health Care Assistance Insurance

• Employee Stock Purchase Plan

• Employee discount programs on commercial establishments, shops, medical services

Training and Development

• Technical skill training and professional development

• Job Rotation programs for working in other departments

• Spontaneous employee groups for awareness on Diversity, Equity, and Inclusion issues and community engagement activities

• Value-based culture

Individual Support

• Wellness programs

• On-site cafeteria and bar

• Resources for mental, physical, financial, and spiritual health

• Parental Leave

NOTE:

• Belonging to protected categories (Law No. 68/99) will be considered a preferential qualification.

At Takeda, our patients rely on us to create quality products, and we aim to create a safe environment for our team members. As a result, we must follow strict rules in our manufacturing facilities to ensure we are not endangering the quality of the product or putting anyone at the site in harm's way. In this role, you may:

• Work in a controlled environment requiring special gowning and wearing protective clothing.

• N eed to remove all make-up, jewelry, contact lenses, nail polish, and/or artificial fingernails while in the manufacturing environment.

• Willingness to travel to various internal/external Takeda meetings and events

• Flexibility to work in shifts

At Takeda, we are transforming patient care through the development of innovative specialty medicines and first-class patient support programs. Takeda is a patient-oriented company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.

Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and aims for excellence in everything we do. We promote an inclusive and collaborative work environment where our teams are united by an unwavering commitment to delivering Better Health and a Brighter Future to people worldwide.

Takeda is proud of its commitment to creating a diverse workforce and offering equal employment opportunities to all employees and applicants without distinction of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information, marital status, or any other characteristic protected by law.

#GMSGQ

#LI-LA1

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Since 1972, Takeda has had two sites in Italy for producing plasma-derived drugs in Rieti and Pisa, supporting patients with rare and complex diseases. These sites focus on the production of therapies derived from immunoglobulins, albumin, and coagulation factors. As a partner of the National Health System, we transform plasma into life-saving drugs under the “National Self-Sufficiency of Blood and its Products” program. We provide high-quality drugs worldwide, with a strong presence in Europe, America, and Asia.

Across Italy and the world, Takeda is recognized as a Top Employer by the Top Employers Institute based on our commitment to career development, inclusion, learning, sustainability, wellness, and, most importantly, our values.

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OBJECTIVES/PURPOSE:

• Manage the activities related to Process Improvement & Stewardship Team 

• Lead process improvement initiatives, monitoring, and stewardship

• Provide technical support about manufacturing processes, investigations, optimization, yield improvement projects, cycle time reduction 

ACCOUNTABILITIES:

• Manage and coordinate the Process Improvement team, ensuring that all team members are aligned with business objectives and operate efficiently

• Lead process improvement initiatives, monitoring, and stewardship

• Provide technical support about manufacturing processes, investigations, optimization, yield improvement projects, cycle time reduction, process robustness, Technology

U.S.I. Unione Sanitaria Internazionale S.p.A. azienda leader nel campo della diagnostica tradizionale e per immagini, delle analisi cliniche, della ginnastica medica e della specialistica in genere, ricerca Medico Refertatore con esperienza nel referto di risonanze magnetiche cardiache , da inserire nel nostro team di Roma.

• Collaborazione professionale flessibile e continuativa; ambiente dinamico e orientato all'innovazione diagnostica.
• Possibilità di crescita personale in una struttura privata in espansione.

• Specializzazione in Radiologia;
• Comprovata esperienza nella refertazione RM Cardiache;
• Indipendenza da incarichi o rapporti attivi con il Servizio Sanitario Nazionale (SSN);
• Precisione, affidabilità e capacità di lavorare in autonomia.

• Entry level

• Full-time

• Health Care Provider

• Medical and Diagnostic Laboratories

società accreditata a livello nazionale per l'erogazione di servizi di assistenza domiciliare sanitaria integrata, presso le regioni Lazio, Sicilia e Campania
seleziona DIRETTORE SANITARIO per la sede Centrale (Roma).
Funzioni:
-direzione e coordinamento dei servizi sanitari ai fini igienico?organizzativi
-organizzazione del personale in rapporto alle esigenze dei servizi
-promozione dell'introduzione e dell'utilizzo nell' organizzazione degli strumenti e delle metodologie necessarie per la gestione del rischio clinico;
-promozione delle iniziative per la formazione e l'aggiornamento del personale.
-vigilanza e cura della tenuta della documentazione sanitaria
-raccolta ed elaborazione dei dati delle attività, finalizzati al miglioramento continuo della qualità;
-controllo della regolare tenuta e aggiornamento di apposito registro contenente i dati anagrafici del personale addetto all'attività sanitaria;
Titoli:
-Laurea in Medicina e Chirurgia riconosciuta in Italia o titolo equipollente per legge
-Specializzazione attinente alla materia (Geriatria, Fisiatria),
oppure specializzazione in igiene o equipollente
oppure esperienza specifica nell'assistenza domiciliare da almeno 5 anni
-Iscrizione all'albo.
- -Eccellente Capacità di utilizzo degli strumenti informatici.

Caratteristiche personali e di relazione:
-Capacità di leadership e motivazionali
-Capacità relazionali e comunicative.
-Capacità di pianificazione ed organizzazione.
-Capacità di problem solving.
-Capacità di gestione dello stress.
-Attitudine al lavoro di squadra.
-Riservatezza.
-Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale
-Disponibilità ad orari flessibili.
Tipo di contratto: Full Time
Retribuzione oraria indicativa: 14 - 15 €
La retribuzione effettiva potrà essere valutata in base alla reale esperienza del candidato.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario

Ruolo: Medicina/Salute

Perché hai scelto Accenture? Per scoprire l'energia e l'impegno che dedichiamo ai nostri clienti trasformando il loro modo di lavorare utilizzando le tecnologie più avanzate. In Accenture, crescerai come parte di una rete internazionale. Ogni giorno, farai la differenza usando le tue abilità uniche.

Il tuo ruolo e le tue prospettive

Entrando a far parte del nostro network internazionale di talenti in ambito Legal, sosterrai i nostri elevati standard etici e promuoverai le best practice che ci contraddistinguono. In particolare, potrai :

Guidare le attività di gestione dei contratti per i progetti ed i clienti su cui si è assegnati, lavorando con la leadership di Accenture e con gli stakeholder del Cliente in termini di priorità, strategie, obiettivi e sviluppo di nuove opportunità di business

Gestire i contratti nel loro ciclo di vita dalla negoziazione alla chiusura, assicurando il rispetto delle obbligazioni contrattuali, delle milestones di progetto, delle policy interne, delle leggi e regolamenti applicabili

Identificare, indirizzare e risolvere i rischi contrattuali e commerciali coordinandosi con le rispettive funzioni interne e del Cliente

Facilitare la negoziazione dei termini contrattuali con i clienti ed i fornitori di Accenture, in accordo con le politiche aziendali e gli standard del Cliente

Essere il punto di riferimento per il client team per tutte le tematiche legali interagendo con le altre funzioni corporate aziendali

Il tuo ruolo e le tue prospettive

Entrando a far parte del nostro network internazionale di talenti in ambito Legal, sosterrai i nostri elevati standard etici e promuoverai le best practice che ci contraddistinguono. In particolare, potrai :

Guidare le attività di gestione dei contratti per i progetti ed i clienti su cui si è assegnati, lavorando con la leadership di Accenture e con gli stakeholder del Cliente in termini di priorità, strategie, obiettivi e sviluppo di nuove opportunità di business

Gestire i contratti nel loro ciclo di vita dalla negoziazione alla chiusura, assicurando il rispetto delle obbligazioni contrattuali, delle milestones di progetto, delle policy interne, delle leggi e regolamenti applicabili

Identificare, indirizzare e risolvere i rischi contrattuali e commerciali coordinandosi con le rispettive funzioni interne e del Cliente

Facilitare la negoziazione dei termini contrattuali con i clienti ed i fornitori di Accenture, in accordo con le politiche aziendali e gli standard del Cliente

Essere il punto di riferimento per il client team per tutte le tematiche legali interagendo con le altre funzioni corporate aziendali

Perché dovremmo scegliere te? Se i nostri obiettivi si adattano alle tue ambizioni, hai la possibilità di distinguerti e affrontare la sfida di Accenture, tuttavia ci sono alcuni requisiti necessari :

Esperienza di almeno 5 anni in attività di Contract Management oppure in ruoli legali con esperienza in materia di contratti, regulations, appalti o finanza

Conoscenza approfondita dei processi e delle politiche aziendali, delle normative e dei principi commerciali in materia di appalti, della gestione dei progetti, dei subappalti e dei principi contabili e finanziari

Capacità di collaborare in team per raggiungere gli obiettivi previsti, fornire pareri e interagire adeguatamente con i livelli di management coinvolti nei progetti / contratti

Individuare e risolvere tempestivamente i rischi e le criticità inerenti i contratti

Pensiero critico, orientamento al business, approccio proattivo, problem solving ed interesse all’utilizzo di nuove tecnologie a supporto della funzione legale

Laurea preferibilmente in Giurisprudenza, Economia e Commercio o Ingegneria

Conoscenza fluente della lingua inglese

Sei determinato ad affrontare e vincere le sfide di questo ruolo, anche se non hai tutte le qualifiche necessarie? Candidati e dicci come puoi fare la differenza.

Scopri di più su di noi

Accenture è un’azienda globale di servizi professionali con capacità avanzate in campo digitale, cloud e security. Combinando un’esperienza unica e competenze specialistiche in più di 40 settori industriali, fornisce servizi in ambito Strategy & Consulting, Technology, Industry X, Operations e Accenture Song, sostenuta dalla più ampia rete di Advanced Technology e Intelligent Operations centers a livello mondiale. I nostri 774.000 talenti combinano ogni giorno tecnologia e ingegno umano, servendo clienti in oltre 120 Paesi.

Se desideri prepararti al meglio al nostro processo di selezione ti invitiamo a consultare la nostra sezione FAQ :

Policy

Qualora il tuo percorso di selezione andasse a buon fine, avrai la possibilità di aderire all’Accordo di smart working, ove compatibile con l’attività svolta, e lavorare da remoto secondo quanto previsto dalle policy aziendali. Per informazioni sulla nostra protezione della privacy art13 L.679 / 2016 (GDPR) vai su Accenture garantisce le pari opportunità.

About Accenture

We work with one shared purpose : to deliver on the promise of technology and human ingenuity. Every day, more than 775,000 of us help our stakeholders continuously reinvent. Together, we drive positive change and deliver value to our clients, partners, shareholders, communities, and each other.We believe that delivering value requires innovation, and innovation thrives in an inclusive and diverse environment. We actively foster a workplace free from bias, where everyone feels a sense of belonging and is respected and empowered to do their best work.At Accenture, we see well-being holistically, supporting our people’s physical, mental, and financial health. We also provide opportunities to keep skills relevant through certifications, learning, and diverse work experiences. We’re proud to be consistently recognized as one of the World’s Best Workplaces.Join Accenture to work at the heart of change.

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Pari opportunità

Accenture attua una politica di pari opportunità e accoglie le candidature provenienti da tutte le componenti della società senza operare alcuna discriminazione in base a razza, religione o convinzioni personali, origine etnica o nazionale, disabilità, età, cittadinanza, stato civile, inclusa convivenza di fatto e unione civile, orientamento sessuale, identità di genere, o qualsiasi altra condizione applicabile tutelata dalla legge.

Specializzazione Retail di Adecco ricerca per azienda leader nel settore dell'orologeria di lusso:

Un / una Vice store Manager

Responsabilità :

• Collaborare con il Boutique Manager per raggiungere gli obiettivi di vendita e di servizio al cliente
• Assicurare un'esperienza di shopping di alta qualità per i clienti, fornendo un servizio eccellente e personalizzato
• Gestire l'inventario del negozio, monitorando le scorte e coordinando gli ordini di rifornimento
• Assicurare che il punto vendita sia sempre pulito, organizzato e ben presentato
• Supportare il Boutique Manager nella formazione e nello sviluppo del team di vendita

Requisiti :

• Esperienza pregressa nel settore del lusso o della moda
• Eccellenti capacità di comunicazione e di relazione con il cliente
• Orientamento al risultato e capacità di lavorare in un ambiente dinamico
• Buone competenze organizzative e attenzione ai dettagli
• Conoscenza fluente della lingua italiana e inglese

Si offre :

• Contratto diretto con l'azienda
• Inquadramento III livello CCNL Commercio, Ral commisurata all'esperienza

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679).